methyl 1-methyl-2-[4-(pyrrolidin-1-yl)picolinoyl]hydrazinecarbodithioate | 1254359-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-methyl-2-[4-(pyrrolidin-1-yl)picolinoyl]hydrazinecarbodithioate
• 英文别名: methyl N-methyl-N-[(4-pyrrolidin-1-ylpyridine-2-carbonyl)amino]carbamodithioate
• CAS: 1254359-07-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄OS₂
• 分子量: 310.444
• InChiKey: UWHSQYOBLRUPSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-methyl-2-[4-(pyrrolidin-1-yl)picolinoyl]hydrazinecarbodithioate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到3-methyl-5-[4-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-2-yl]-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新型 N'-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)picolinohydrazide 和 N'-methylpyrimidine-2-carbohydrazide 衍生物的合成和抑结核活性

  摘要：

  进行N'-甲基-4-(吡咯烷-1-基)吡啶甲酰肼和N'-甲基-嘧啶-2-碳酰肼衍生物(5a和5b)的合成。这些化合物用作起始原料以获得 N'-甲基肼碳二硫代酸甲酯 6a 和 6b，在与三乙胺或肼反应后，得到相应的 1,3,4-恶二唑醇 7a 和 7b 或 1,2,4-三唑 9a 和9b 分别在 N-4 位置具有游离 NH2 基团。还获得了化合物 8a-e，特别是在 1,2,4-三唑环的 N-4 处含有环胺。合成的化合物在体外测试了它们对结核分枝杆菌的活性。对所得化合物进行构效关系分析。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:223–230, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。

  DOI：

  10.1002/hc.21008
• 作为产物：
  描述：

  4-吡咯烷基-1-吡啶-2-羧酸盐酸盐 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 1-methyl-2-[4-(pyrrolidin-1-yl)picolinoyl]hydrazinecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  新型 N'-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)picolinohydrazide 和 N'-methylpyrimidine-2-carbohydrazide 衍生物的合成和抑结核活性

  摘要：

  进行N'-甲基-4-(吡咯烷-1-基)吡啶甲酰肼和N'-甲基-嘧啶-2-碳酰肼衍生物(5a和5b)的合成。这些化合物用作起始原料以获得 N'-甲基肼碳二硫代酸甲酯 6a 和 6b，在与三乙胺或肼反应后，得到相应的 1,3,4-恶二唑醇 7a 和 7b 或 1,2,4-三唑 9a 和9b 分别在 N-4 位置具有游离 NH2 基团。还获得了化合物 8a-e，特别是在 1,2,4-三唑环的 N-4 处含有环胺。合成的化合物在体外测试了它们对结核分枝杆菌的活性。对所得化合物进行构效关系分析。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:223–230, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。

  DOI：

  10.1002/hc.21008

文献信息

• Synthesis and tuberculostatic activity of novel N′-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)picolinohydrazide and N′-methylpyrimidine-2-carbohydrazide derivatives
  作者：Agnieszka Bogdanowicz、Henryk Foks、Katarzyna Gobis、Ewa Augustynowicz-Kopec

  DOI：10.1002/hc.21008

  日期：——

  The synthesis of N′-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)picolinohydrazide and N′-methyl-pyrimidine-2-carbohydrazide derivatives (5a and 5b) was carried out. These compounds were used as starting materials to obtain methyl N′-methylhydrazinecarbodithioates 6a and 6b, which, on reaction with either triethylamine or hydrazine, gave corresponding 1,3,4-oxadiazioles 7a and 7b or 1,2,4-triazoles 9a and 9b with the

  进行N'-甲基-4-(吡咯烷-1-基)吡啶甲酰肼和N'-甲基-嘧啶-2-碳酰肼衍生物(5a和5b)的合成。这些化合物用作起始原料以获得 N'-甲基肼碳二硫代酸甲酯 6a 和 6b，在与三乙胺或肼反应后，得到相应的 1,3,4-恶二唑醇 7a 和 7b 或 1,2,4-三唑 9a 和9b 分别在 N-4 位置具有游离 NH2 基团。还获得了化合物 8a-e，特别是在 1,2,4-三唑环的 N-4 处含有环胺。合成的化合物在体外测试了它们对结核分枝杆菌的活性。对所得化合物进行构效关系分析。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:223–230, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。