2,5-dibromopyridine-d3 | 952109-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dibromopyridine-d3
• 英文别名: 2,5-Dibromopyridine-3,4,6-d3；2,5-dibromo-3,4,6-trideuteriopyridine
• CAS: 952109-82-9
• 化学式: C₅H₃Br₂N
• 分子量: 239.87
• InChiKey: ZHXUWDPHUQHFOV-CBYSEHNBSA-N

物化性质

• 熔点：
  94.5-95.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromopyridine-d3 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-[5-(5-Cyano-3,4,6-trideuteriopyridin-2-yl)furan-2-yl]-2,4,5-trideuteriopyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium and15N-labelled 2,5-Bis[5-amidino-2-pyridyl]furan and 2,5-Bis[5-(methoxyamidino)-2-pyridyl]furan

  摘要：

  2,5-双[5-脒基-2-吡啶基]呋喃-d2/15N2 的乙酸盐（4）是由 2,5-双[5-氰基-2-吡啶基]呋喃-d2（2）通过双-O-乙酰氧基脒肟加氢合成的。化合物 2 是通过 6-氯烟腈与 2,5-双[三正丁基锡]-呋喃-d2（1）的 Stille 偶联反应得到的。2,5-双[5-脒基-2-吡啶基]呋喃-d6 (10) 是由 2,5-双[5-氰基-2-吡啶基]呋喃-d6 (9) 与双(三甲基硅烷基)酰胺锂直接反应，然后用乙醇盐酸进行脱保护而合成的。在 DMF 溶液中，以 LiOH 为碱，用二甲基硫酸酯-d0 或二甲基硫酸酯-d6 直接甲基化各自的二脒肟，制备了 15N 和/或氘标记的甲氧基酰胺 5a-d2/15N2、5b-d8、12、14-d6，收率良好。Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1111
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶-D6 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5-dibromopyridine-d3
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium and15N-labelled 2,5-Bis[5-amidino-2-pyridyl]furan and 2,5-Bis[5-(methoxyamidino)-2-pyridyl]furan

  摘要：

  2,5-双[5-脒基-2-吡啶基]呋喃-d2/15N2 的乙酸盐（4）是由 2,5-双[5-氰基-2-吡啶基]呋喃-d2（2）通过双-O-乙酰氧基脒肟加氢合成的。化合物 2 是通过 6-氯烟腈与 2,5-双[三正丁基锡]-呋喃-d2（1）的 Stille 偶联反应得到的。2,5-双[5-脒基-2-吡啶基]呋喃-d6 (10) 是由 2,5-双[5-氰基-2-吡啶基]呋喃-d6 (9) 与双(三甲基硅烷基)酰胺锂直接反应，然后用乙醇盐酸进行脱保护而合成的。在 DMF 溶液中，以 LiOH 为碱，用二甲基硫酸酯-d0 或二甲基硫酸酯-d6 直接甲基化各自的二脒肟，制备了 15N 和/或氘标记的甲氧基酰胺 5a-d2/15N2、5b-d8、12、14-d6，收率良好。Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1111