4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4,7-dihydroisoxazolo[5,4-b]pyridin-6(5H)-one | 1149759-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4,7-dihydroisoxazolo[5,4-b]pyridin-6(5H)-one
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydroisoxazolo[5,4-b]-pyridin-6(7H)-one；4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-5,7-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridin-6-one
• CAS: 1149759-44-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: OCNPQLDUYUHZJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  457.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4,7-dihydroisoxazolo[5,4-b]pyridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  涉及3（5）-氨基异恶唑，醛和Meldrum或N，N'-二甲基巴比妥酸衍生物的面向多样性的多组分杂环

  摘要：

  在经典和非经典方法（微波和超声波辐射）的帮助下，在芳香族醛与Meldrum或N，N'-二甲基巴比妥酸的多组分杂环化反应中，对5-氨基-3-甲基异恶唑和3-氨基-5-甲基异恶唑进行了详细研究。激活方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.2656

文献信息

• Efficient Regioselective Synthesis and Potential Antitumor Evaluation of Isoxazolo[5,4-<i>b</i>]pyridines and Related Annulated Compounds
  作者：Wafaa S. Hamama、Mona E. Ibrahim、Hanafi H. Zoorob

  DOI：10.1002/ardp.201100258

  日期：2012.6

  the corresponding isoxazolo[5,4‐b]pyridines. Treatment of 1 with 2,6‐dibenzylidenecyclohexanone or 2‐benzylidenedimedone afforded the corresponding isoxazolo[5,4‐b]quinoline derivatives. 4,6,8,9‐Tetrahydroisoxazolo[5,4‐b]quinolin‐5‐one derivative was also obtained by multicomponent condensation reaction of 1 with dimedone and benzaldehyde. Heterocyclic annulation of the isoxazolo[5,4‐b]pyridine system

  5-氨基-3-甲基异恶唑与适当的α,β-不饱和酮反应得到相应的异恶唑并[5,4-b]吡啶。用 2,6-二亚苄基环己酮或 2-亚苄基二甲酮处理 1 得到相应的异恶唑并 [5,4-b] 喹啉衍生物。4,6,8,9-四氢异恶唑并[5,4-b]喹啉-5-酮衍生物还通过1与二甲酮和苯甲醛的多组分缩合反应获得。异恶唑并[5,4-b]吡啶体系的杂环环化是通过1与茚满二酮、奎宁酮、吡唑酮和恶唑酮的亚苄基衍生物反应实现的。一些新合成化合物的代表被评估为抗肿瘤剂。