(3R,4R,5R,6S)-1-N-Benzyl-3,4,5,6-tetrahydroxy-4,5-O-isopropylideneazepane | 170027-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5R,6S)-1-N-Benzyl-3,4,5,6-tetrahydroxy-4,5-O-isopropylideneazepane
• 英文别名: (3aR,4S,8R,8aR)-6-benzyl-2,2-dimethyl-3a,4,5,7,8,8a-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]azepine-4,8-diol
• CAS: 170027-38-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: DEGQCUANAPDQPK-LXTVHRRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R,6S)-1-N-Benzyl-3,4,5,6-tetrahydroxy-4,5-O-isopropylideneazepane 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到(3R,4R,5R,6S)-3,4,5,6-tetrahydroxy-4,5-O-isopropylidene azepane
  参考文献：
  名称：

  Lohray; Bhushan, Vidya; Prasuna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 12, p. 1311 - 1321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 1,2:5,6-Dianhydro-3,4-O-isopropylidene-D-sorbitol 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以62%的产率得到(3R,4R,5R,6S)-1-N-Benzyl-3,4,5,6-tetrahydroxy-4,5-O-isopropylideneazepane
  参考文献：
  名称：

  Lohray; Bhushan, Vidya; Prasuna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 12, p. 1311 - 1321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unprecedented Selectivity in the Reaction of 1,2:5,6-Dianhydro-3,4-O- Isopropylidenehexitols with Benzylamine: A Practical Synthesis of 3,4,5,6-Tetrahydroxyazepanes
  作者：Braj B. Lohray、Yaruva Jayamma、Manashi Chatterjee

  DOI：10.1021/jo00123a037

  日期：1995.9
• Lohray; Bhushan, Vidya; Prasuna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 12, p. 1311 - 1321
  作者：Lohray、Bhushan, Vidya、Prasuna、Jayamma、Raheem、Papireddy、Umadevi、Premkumar、Lakshmi、Narayanareddy

  DOI：——

  日期：——