(3R,4R,5R,6S)-3,4,5,6-tetrahydroxy-4,5-O-isopropylidene azepane | 170210-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: (3R,4R,5R,6S)-3,4,5,6-tetrahydroxy-4,5-O-isopropylidene azepane
• 英文别名: (3R,4R,5R,6S)-3,4,5,6-Tetrahydroxy-4,5-O-isopropylideneazepane；(3aR,4S,8R,8aR)-2,2-dimethyl-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-d]azepine-4,8-diol
• CAS: 170210-55-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: AKUSLLHIAYPHDT-ULAWRXDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R,6S)-3,4,5,6-tetrahydroxy-4,5-O-isopropylidene azepane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1,6-dideoxy-1,6-imino-(2S,3R,4R,5R)-D-glucitol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented Selectivity in the Reaction of 1,2:5,6-Dianhydro-3,4-O- Isopropylidenehexitols with Benzylamine: A Practical Synthesis of 3,4,5,6-Tetrahydroxyazepanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00123a037
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-Dianhydro-3,4-O-isopropylidene-D-sorbitol 在 palladium on activated charcoal HCO₂NH 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (3R,4R,5R,6S)-3,4,5,6-tetrahydroxy-4,5-O-isopropylidene azepane
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented Selectivity in the Reaction of 1,2:5,6-Dianhydro-3,4-O- Isopropylidenehexitols with Benzylamine: A Practical Synthesis of 3,4,5,6-Tetrahydroxyazepanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00123a037

文献信息

• Lohray; Bhushan, Vidya; Prasuna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 12, p. 1311 - 1321
  作者：Lohray、Bhushan, Vidya、Prasuna、Jayamma、Raheem、Papireddy、Umadevi、Premkumar、Lakshmi、Narayanareddy

  DOI：——

  日期：——
• Unprecedented Selectivity in the Reaction of 1,2:5,6-Dianhydro-3,4-O- Isopropylidenehexitols with Benzylamine: A Practical Synthesis of 3,4,5,6-Tetrahydroxyazepanes
  作者：Braj B. Lohray、Yaruva Jayamma、Manashi Chatterjee

  DOI：10.1021/jo00123a037

  日期：1995.9