(phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylmercapto)-acetic acid ethyl ester | 64145-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylmercapto)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (Phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylmercapto)-essigsaeure-aethylester；Acetic acid, ((5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-YL)thio)-, ethyl ester；ethyl 2-[(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 64145-10-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 280.371
• InChiKey: AOPZIMQUPVBBKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C
• 沸点：
  423.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylmercapto)-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-苯基-1,3,4-噻二唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Sato; Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1535,1538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氧代-2-硫氧代噻唑啉-3-基)-苯甲酰胺 在 硫酸 作用下， 生成 (phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylmercapto)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Maffii et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 187,196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sato; Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1535,1538
  作者：Sato、Ohta

  DOI：——

  日期：——
• Maffii et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 187,196
  作者：Maffii et al.

  DOI：——

  日期：——