2-[(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)磺酰基]乙酸乙酯 | 64145-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)磺酰基]乙酸乙酯
• 英文名称: (phenyl-[1,3,4]thiadiazole-2-sulfonyl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (Phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-sulfonyl)-essigsaeure-aethylester；Acetic acid, ((5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-YL)sulfonyl)-, ethyl ester；ethyl 2-[(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl]acetate
• CAS: 64145-14-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄S₂
• 分子量: 312.37
• InChiKey: JAIIRUBKMWLGHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  489.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)磺酰基]乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-苯基-1,3,4-噻二唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Sato; Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1535,1538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylmercapto)-acetic acid ethyl ester 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-[(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)磺酰基]乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Sato; Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1535,1538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ohta; Ohta, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 700,703
  作者：Ohta、Ohta

  DOI：——

  日期：——
• Sato; Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1535,1538
  作者：Sato、Ohta

  DOI：——

  日期：——
• Maffii et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 187,196
  作者：Maffii et al.

  DOI：——

  日期：——