10,13-dioxa-3,7-diaza-1,9(1,2),5(1,3)-tribenzenacyclotridecaphane-2,8-dione | 157326-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 10,13-dioxa-3,7-diaza-1,9(1,2),5(1,3)-tribenzenacyclotridecaphane-2,8-dione
• CAS: 157326-54-0
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₄
• 分子量: 402.45
• InChiKey: QVBYGMRKGBKLSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,13-dioxa-3,7-diaza-1,9(1,2),5(1,3)-tribenzenacyclotridecaphane-2,8-dione 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些苯并取代的大环二酰胺及其相应的大环二硫代二酰胺的合成及分子轨道计算

  摘要：

  通过适当的二钾盐与相应的双（卤）化合物在回流的DMF中进行亲核反应，制备了一系列新的苯并取代的大环二酰胺。在回流的甲苯中用Lawesson试剂处理新的大环二酰胺会导致以高收率形成相应的大环二硫代二酰胺。在一些研究的大环上，在半经验水平AM1上进行了分子轨道计算。热力学函数表明，具有内部胺基的气相中最稳定的结构比具有内部羰基的其他结构的能量更少。由于它们的可比偶极矩，溶剂的极性不会明显影响每种化合物的三个构象异构体的稳定性趋势。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.007
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲胺 在 三乙烯二胺 、 三氯溴甲烷 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10,13-dioxa-3,7-diaza-1,9(1,2),5(1,3)-tribenzenacyclotridecaphane-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for Preparing Some New Macrocyclic Diamides

  摘要：

  开发了一种简单方便的方法，用于制备包含两个硫原子或两个到四个氧原子的不同环尺寸的宏环二酰胺。该两步法仅由反应水杨酸或2-巯基苯甲酸与各种二胺组成，随后进行威廉逊合成。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25466