N,N-diisopropyl-N-(2-methoxyethyl)amine | 139709-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diisopropyl-N-(2-methoxyethyl)amine
• 英文别名: Diisopropyl-(2-methoxy-ethyl)-amine；N-(2-methoxyethyl)-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 139709-38-9
• 化学式: C₉H₂₁NO
• 分子量: 159.272
• InChiKey: WAFKWLVWZORWPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl sulfide borane 、 N,N-diisopropyl-N-(2-methoxyethyl)amine 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子加成化合物。12.三烷基胺与硼氢化中间体要求的中位的异丙基和异丁基基团的硼烷加合物

  摘要：

  制备了具有中等空间要求的异丙基和异丁基的选定的三烷基胺的硼烷加合物，并将其作为氢硼酸酯化剂进行了研究。他们对1-辛烯的反应性如下顺序我-Pr 2净·BH 3 <我-Bu 3 N·BH 3 <我-PrNBu我2 ·BH 3 <我-Pr 2 NCH 2 CH 2 OME·BH 3 <我-Pr 2 NBU我·BH 3 < i -Pr 3 N·BH 3 < i -Pr 2 NBu s·BH 3。硼烷与i -Pr 2 NBu i加合物，我-Pr 3 N，和我-Pr 2 NBU小号在室温下不到1小时内，它们在THF中具有高反应活性，氢硼化1-辛烯。加合物i -Pr 2 NBu i·BH 3是一种高于0°C的液体，在BH 3中为4.6 M，可长期稳定，可溶于乙醚，叔丁基甲基醚，四氢呋喃，二恶烷，二氯甲烷和正戊烷。i -Pr 3 N·BH 3加合物为固体，而i -Pr 2 NBu s为加合物。·BH 3在

  DOI：

  10.1021/om9806287
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙醇胺 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到N,N-diisopropyl-N-(2-methoxyethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃基配体的二核和三核Zn 2+配合物作为酰基和磷酰基转移反应的催化剂

  摘要：

  杯[4]芳烃支架，通过低级边缘羟基的适当烷基化而被封闭在视锥构象中，被用作设计双金属和三金属Zn 2+催化剂的便利分子平台。杯[4]芳烃的Zn 2+配合物在2,6-双[（二甲基氨基）的上边缘的1,2-，1,3-和1,2,3-位修饰的催化活性在酯6和RNA模型化合物HPNP的裂解中研究了甲基]吡啶单元。在许多催化剂-底物组合中观察到高达4个数量级的高速率增强。有趣的是，区域异构体双核配合物在酯6裂解中的催化效率顺序。是1,2-邻位≫ 1,3-远端，但在HPNP反应中相反。与双核配合物相比，三核效率更高，这表明了三个Zn 2+离子在催化机理中的协同作用。

  DOI：

  10.1021/jo0487350
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸苯酯 在 zinc(II) perchlorate 2,6-bis<(dimethylamino)methyl>pyridine 、 N,N-diisopropyl-N-(2-methoxyethyl)amine 、 N,N-diisopropyl-N-(2-methoxyethyl)amine perchlorate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 苯酚
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃基配体的二核和三核Zn 2+配合物作为酰基和磷酰基转移反应的催化剂

  摘要：

  杯[4]芳烃支架，通过低级边缘羟基的适当烷基化而被封闭在视锥构象中，被用作设计双金属和三金属Zn 2+催化剂的便利分子平台。杯[4]芳烃的Zn 2+配合物在2,6-双[（二甲基氨基）的上边缘的1,2-，1,3-和1,2,3-位修饰的催化活性在酯6和RNA模型化合物HPNP的裂解中研究了甲基]吡啶单元。在许多催化剂-底物组合中观察到高达4个数量级的高速率增强。有趣的是，区域异构体双核配合物在酯6裂解中的催化效率顺序。是1,2-邻位≫ 1,3-远端，但在HPNP反应中相反。与双核配合物相比，三核效率更高，这表明了三个Zn 2+离子在催化机理中的协同作用。

  DOI：

  10.1021/jo0487350

文献信息

• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Makings R. Lewis

  公开号：US20080015179A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供了用于治疗肌胆碱受体介导疾病的方法。
• COMPOUND FOR INHIBITING GLUTATHIONE S-TRANSFERASE OMEGA 1 ACTIVITY, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEREOF, AND METHOD FOR SYNTHESIZING THE SAME
  申请人：CHINA MEDICAL UNIVERSITY

  公开号：US20140221470A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  A compound for inhibiting activity of glutathione s-transferase omega 1 is provided and is represented by the following Formula 1: in which A is p-quino, and R is selected from the group consisting of the following Formula 1a and Formula 1b, where n in Formula 1 is 1 or 2, m in Formula 1b is 1 or 2, and n′ in Formula 1b is 1, 2, or 3:

  提供了一种抑制谷胱甘肽S-转移酶ω1活性的化合物，其表示为以下公式1： 其中A是p-喹啉，R从以下公式1a和公式1b所组成的群组中选择，其中公式1中的n为1或2，公式1b中的m为1或2，公式1b中的n'为1、2或3：
• Chemical Compounds
  申请人：Kerns K. Jeffrey

  公开号：US20070254873A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention is directed to novel indole carboxamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula I: where R1, R2, R3, U and V are defined below and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of IKK2 and can be useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKβ) activity, such as rheumatoid arthritis, asthma, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease). Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting IKK2 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及新型吲哚羧酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及公式I所示的化合物：其中R1，R2，R3，U和V如下所定义，及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是IKK2的抑制剂，可用于治疗与不适当的IKK2（也称为IKKβ）活性有关的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘和COPD（慢性阻塞性肺疾病）。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制IKK2活性和治疗与此相关的疾病的方法。
• Pyrazolopyrimidine compound and a process for preparing the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1857459A2

  公开（公告）日：2007-11-21

  The present invention provides a pyrazolopyrimidine compound of the formula [I]: wherein R1 is (A) a substituted aryl group, (B) an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heteromonocyclic group, (C) a substituted cyclo-lower alkyl group, (D) an optionally substituted amino group, or (E) a substituted heteroaryl group, R2 is (a) an optionally substituted heteroaryl group or (b) an optionally substituted aryl group, Y is a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, Z is a group of the formula: -CO-, -CH2-, -SO2 or a group of the formula: Q is a lower alkylene group, and q is an integer of 0 or 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a small conductance potassium channel (SK channel) blocking activity and is useful as a medicament and a process for preparing the same.

  本发明提供了一种式 [I] 的吡唑嘧啶化合物： 其中 R1 是 (A) 一个取代的芳基、 (B) 任选取代的含氮脂族杂环基团、 (C) 被取代的环低烷基 (D) 任选取代的氨基，或 (E) 被取代的杂芳基、 R2 是 (a) 任选取代的杂芳基或 (b) 任选取代的芳基、 Y 是单键、低级烯基或低级烯基、 Z 是式中的一个基团：Z是式中的一个基团：-CO-、-CH2-、-SO2 或一个式中的基团： Q 是低级亚烷基，且 q 是 0 或 1 的整数，或其药学上可接受的盐，该盐具有小电导钾通道（SK 通道）阻断活性，可用作药物，以及制备该盐的工艺。
• Gene delivery carrier
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US11041069B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Disclosed are methods, compositions, reagents, systems, and kits to prepare and utilize poly (β-amino ester) (PBAE) polymers, which are synthesized via Michael addition reactions of diacrylates and amines disclosed herein. Various embodiments utilize lactones and lactone derivatives to generate the diacrylate compounds. The PBAE polymers are shown to be effective biodegradable carriers for the delivery of an agent such as an organic molecule, inorganic molecule, nucleic acid, protein, peptide, polynucleotide, targeting agent, an isotopically labeled chemical compound, vaccine, or an immunological agent.

  本文公开了制备和利用聚（β-氨基酯）（PBAE）聚合物的方法、组合物、试剂、系统和试剂盒，这些聚合物是通过本文公开的二丙烯酸酯和胺的迈克尔加成反应合成的。不同的实施例利用内酯和内酯衍生物生成二丙烯酸酯化合物。事实证明，PBAE 聚合物是一种有效的可生物降解载体，可用于传递有机分子、无机分子、核酸、蛋白质、肽、多核苷酸、靶向剂、同位素标记的化合物、疫苗或免疫制剂等制剂。