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ethyl 2-isopropyloxy-2-diethyl phosphonoacetate | 142409-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-isopropyloxy-2-diethyl phosphonoacetate
英文别名
Ethyl (diethoxyphosphoryl)(isopropoxy)acetate;ethyl 2-diethoxyphosphoryl-2-propan-2-yloxyacetate
ethyl 2-isopropyloxy-2-diethyl phosphonoacetate化学式
CAS
142409-44-7
化学式
C11H23O6P
mdl
——
分子量
282.274
InChiKey
KXVUUIQRXUNJCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-isopropyloxy-2-diethyl phosphonoacetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.83h, 生成 ethyl 2-isopropyloxy-7-hydroxyhept-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    重氮膦酸酯在环醚合成中的用途
    摘要:
    描述了两种基于重氮膦酸酯的环状醚的路线。首先涉及2-丙醇的铑(II)催化的OH插入,然后进行Wadsworth-Emmons反应以生成烯醇醚3,然后将其脱保护并环化成环状烯醇醚5。第二种途径涉及醛和酮膦酸酯9的制备,也通过铑类胡萝卜素OH插入反应,然后进行官能团互变而制备。在用氢化钠处理时,膦酸酯9经历分子内的Wadsworth-Emmons反应以给出环状醚13。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88479-9
  • 作为产物:
    描述:
    磷酰基乙酸三乙酯 在 dirhodium tetraacetate 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium hydride 作用下, 反应 13.75h, 生成 ethyl 2-isopropyloxy-2-diethyl phosphonoacetate
    参考文献:
    名称:
    重氮膦酸酯在环醚合成中的用途
    摘要:
    描述了两种基于重氮膦酸酯的环状醚的路线。首先涉及2-丙醇的铑(II)催化的OH插入,然后进行Wadsworth-Emmons反应以生成烯醇醚3,然后将其脱保护并环化成环状烯醇醚5。第二种途径涉及醛和酮膦酸酯9的制备,也通过铑类胡萝卜素OH插入反应,然后进行官能团互变而制备。在用氢化钠处理时,膦酸酯9经历分子内的Wadsworth-Emmons反应以给出环状醚13。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88479-9
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文献信息

  • Rhodium-carbenoid mediated O-H insertion reactions. O-H insertion vs. H-abstraction and effect of catalyst
    作者:Geoffrey G. Cox、David J. Miller、Christopher J. Moody、Eric-Robert H.B. Sie、Janusz J. Kulagowski
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81117-0
    日期:1994.3
    The synthesis and rhodium mediated O-H insertion reactions of a wide range of diazo compounds are described. The rate at which the diazo compounds decompose in the presence of 2-propanol and the rhodium catalyst is strongly dependent on the electron withdrawing group(s) attached to the diazo carbon, with diazophosphonates being the least reactive. Insertion into the O-H bond of methanol, t-butanol
    描述了多种重氮化合物的合成和铑介导的OH插入反应。重氮化合物在2-丙醇和铑催化剂存在下的分解速率在很大程度上取决于与重氮碳相连的吸电子基团,其中重氮膦酸酯的反应性最低。还研究了将甲醇,叔丁醇和酚插入OH键中,以及催化剂的作用。在某些情况下,重氮基团“还原”为相应的CH 2基团会与OH插入竞争,尽管这在很大程度上取决于催化剂和底物。在使用的催化剂中,三氟乙酰胺铑(II)对于OH插入反应最有效。
  • Process for the preparation of substituted 3-phenyl-propanoic acid esters and substituted 3-phenyl-propanoic acids
    申请人:——
    公开号:US20030008361A1
    公开(公告)日:2003-01-09
    The present invention relates to a process comprising hydrolysis or trans esterification of one of the two enantiomeric forms of a racemic or enantiomerically enriched ester of formula I or IV by a higher rate than the other by an enzyme to give an ester and a acid (III) or two different esters (V) and (VI) with different R groups both with increased enantiomeric purity and a esterification process of a racemic or enantiomerically enriched acid (VII) by an enzyme to give an ester and an acid both with increased enantiomeric purity.
    本发明涉及一种过程,包括通过酶催化作用使公克混合物或对映富集的酯化合物I或IV的两种对映异构体中的一种水解或酯交换速率高于另一种,从而得到具有提高对映纯度的酯和酸III或具有不同R基团的两种不同酯V和VI,以及通过酶催化作用酯化公克混合物或对映富集的酸VII,从而得到具有提高对映纯度的酯和酸。
  • Carboxylic acid derivative and salt thereof
    申请人:——
    公开号:US20040102634A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    The present invention provides a novel carboxylic acid compound, a salt thereof or a hydrate of them useful as an insulin sensitizer, and a medicament comprising the compound as an active ingredient. That is, the present invention provides a carboxylic acid compound represented by the following formula, a salt thereof, an ester thereof or a hydrate of them. 1 Wherein R 1 represents a hydrogen atom, hydroxyl group, halogen, carboxyl group, or a C 1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents; L represents a single bond, or a C 1-6 alkylene group, a C 2-6 alkenylene group or a C 2-6 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; M represents a single bond, or a C 1-6 alkylene group, a C 2-6 alkenylene group or a C 2-6 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; T represents a single bond, or a C 1-3 alkylene group, a C 2-3 alkenylene group or a C 2-3 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; W represents a carboxyl group; 2 represents a single bond etc.; X represents a single bond, oxygen atom, a group represented by —NR X1 CQ 1 O— (wherein Q 1 represents an oxygen atom or sulfur atom; and R X1 represents a hydrogen atom, formyl group, or a C 1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents), —OCQ 1 NR X1 — (wherein Q 1 and R X1 are as defined above), —CQ 1 NR X1 O— (wherein Q 1 and R X1 are as defined above), ONR X1 CQ 1 — (wherein Q 1 and R X1 are as defined above), -Q 2 SO 2 — (wherein Q 2 is an oxygen atom or —NR X10 — (wherein R X10 represents a hydrogen atom, formyl group, or a C 1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents)) or —SO 2 Q 2 - (wherein Q 2 is as defined above), (wherein, provided that R X2 and R X3 , and/or R X4 and R X5 may together form a ring, Q 3 and Q 4 are the same as or different from each other and each represents an oxygen atom, (O)S(O) or NR X10 (wherein NR X10 is as defined above)); Y represents a 5- to 14-membered aromatic group etc., which may have one or more substituents and one or more hetero atoms; and the ring Z represents a 5- to 14-membered aromatic group which may have 0 to 4 substituents and one or more hetero atoms, and wherein part of the ring may be saturated.
    本发明提供了一种新型的羧酸化合物、其盐或水合物,作为胰岛素增敏剂,并且提供了一种包含该化合物作为活性成分的药物。即,本发明提供了由以下式表示的羧酸化合物、其盐、酯或水合物。其中,R1表示氢原子、羟基、卤素、羧基或C1-6烷基等,每个都可以有一个或多个取代基;L表示单键,或C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基等,每个都可以有一个或多个取代基;M表示单键,或C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基等,每个都可以有一个或多个取代基;T表示单键,或C1-3烷基、C2-3烯基或C2-3炔基等,每个都可以有一个或多个取代基;W表示羧基;2表示单键等;X表示单键、氧原子、由—NRX1CQ1O—表示的基团(其中,Q1表示氧原子或硫原子;RX1表示氢原子、甲酰基或C1-6烷基等,每个都可以有一个或多个取代基)、由—OCQ1NRX1—表示的基团(其中,Q1和RX1如上所定义)、由—CQ1NRX1O—表示的基团(其中,Q1和RX1如上所定义)、由ONRX1CQ1—表示的基团(其中,Q1和RX1如上所定义)、由-Q2SO2—表示的基团(其中,Q2是氧原子或—NRX10—(其中,RX10表示氢原子、甲酰基或C1-6烷基等,每个都可以有一个或多个取代基))或由—SO2Q2—表示的基团(其中,Q2如上所定义),(其中,假设RX2和RX3,以及RX4和RX5可以共同形成环,Q3和Q4相同或不同,每个表示氧原子、(O)S(O)或NRX10(其中,NRX10如上所定义));Y表示5-至14-成员芳香基等,可以有一个或多个取代基和一个或多个杂原子;环Z表示5-至14-成员芳香基,可以有0至4个取代基和一个或多个杂原子,其中环的一部分可以饱和。
  • CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND SALT THEREOF
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1380562A1
    公开(公告)日:2004-01-14
    The present invention provides a novel carboxylic acid compound, a salt thereof or a hydrate of them useful as an insulin sensitizer, and a medicament comprising the compound as an active ingredient. That is, the present invention provides a carboxylic acid compound represented by the following formula, a salt thereof, an ester thereof or a hydrate of them. Wherein R1 represents a hydrogen atom, hydroxyl group, halogen, carboxyl group, or a C1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents; L represents a single bond, or a C1-6 alkylene group, a C2-6 alkenylene group or a C2-6 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; M represents a single bond, or a C1-6 alkylene group, a C2-6 alkenylene group or a C2-6 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; T represents a single bond, or a C1-3 alkylene group, a C2-3 alkenylene group or a C2-3 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; W represents a carboxyl group; - - - represents a single bond etc. ; X represents a single bond, oxygen atom, a group represented by -NRX1CQ1O- (wherein Q1 represents an oxygen atom or sulfur atom; and RX1 represents a hydrogen atom, formyl group, or a C1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents), -OCQ1NRX1- (wherein Q1 and RX1 are as defined above), -CQ1NRx1O- (wherein Q1 and RX1 are as def ined above), ONRX1CQ1- (wherein Q1 and RX1 are as defined above), - Q2SO2- (wherein Q2 is an oxygen atom or -NRX10- (wherein RX10 represents a hydrogen atom, formyl group, or a C1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents)) or -SO2Q2- (wherein Q2 is as defined above), (wherein, provided that RX2 and RX3, and/or RX4 and RX5 may together form a ring, Q3 and Q4 are the same as or different from each other and each represents an oxygen atom, (O)S(O) or NRX10 (wherein NRX10 is as defined above)); Y represents a 5- to 14-membered aromatic group etc., which may have one or more substituents and one or more hetero atoms; and the ring Z represents a 5-to 14-membered aromatic group which may have 0 to 4 substituents and one or more hetero atoms, and wherein part of the ring may be saturated.
    本发明提供了一种可用作胰岛素增敏剂的新型羧酸化合物、其盐或其水合物,以及包含该化合物作为活性成分的药物。也就是说,本发明提供了由下式代表的羧酸化合物、其盐、其酯或它们的水合物。 其中 R1 代表氢原子、羟基、卤素、羧基或 C1-6 烷基等、L 代表单键,或 C1-6 亚烷基、C2-6 亚烯基或 C2-6 亚炔基,其中每个基团可带有一个或多个取代基;M 代表单键,或 C1-6 亚烷基、C2-6 亚烯基或 C2-6 亚炔基,其中每个基团可有一个或多个取代基; T 代表单键,或 C1-3 亚烷基、C2-3 亚烯基或 C2-3 亚炔基,其中每个基团可有一个或多个取代基; W 代表羧基; - - - 代表单键等;X 代表单键、氧原子、由 -NRX1CQ1O- 代表的基团(其中 Q1 代表氧原子或硫原子;RX1 代表氢原子、甲酰基或 C1-6 烷基等)、其中每个取代基可有一个或多个)、-OCQ1NRX1-(其中 Q1 和 RX1 如上定义)、-CQ1NRx1O-(其中 Q1 和 RX1 如上定义)、ONRX1CQ1-(其中 Q1 和 RX1 如上定义)、-Q2SO2-(其中 Q2 是氧原子或-NRX10-(其中 RX10 代表氢原子、甲酰基或 C1-6 烷基等、其中每个基团可具有一个或多个取代基))或-SO2Q2-(其中 Q2 如上定义)、 (其中,只要 RX2 和 RX3,和/或 RX4 和 RX5 可共同形成一个环,Q3 和 Q4 彼此相同或不同,且各自代表氧原子、(O)S(O)或 NRX10(其中 NRX10 如上定义));Y 代表 5 至 14 元芳香基团等、环 Z 代表 5 至 14 元芳香基团,可具有 0 至 4 个取代基和一个或多个杂原子,其中部分环可为饱和环。
  • EP1380562
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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同类化合物

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