4-(2,2-dibromovinyl)-aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,2-dibromovinyl)-aniline
• 英文别名: 4-(2,2-Dibromovinyl)aniline；4-(2,2-dibromoethenyl)aniline
• 化学式: C₈H₇Br₂N
• 分子量: 276.958
• InChiKey: BPCPVODVRYNOSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-dibromovinyl)-aniline 在 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 12.0h， 以75%的产率得到4-乙炔基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Cs2CO3-mediated synthesis of terminal alkynes from 1,1-dibromo-1-alkenes

  摘要：

  An unprecedented route to prepare terminal alkynes from 1,1-dibromo-1-alkenes mediated by Cs2CO3 was proven. 1,1-Dibromo-1-alkenes bearing various functional groups were efficiently converted to corresponding terminal alkynes in moderate to excellent yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.071
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromo-1-(4-nitrophenyl)ethene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚锡 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(2,2-dibromovinyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Benzoyl-ureas exerting an insecticide activity

  摘要：

  描述了以下化合物的化学式：##STR1## 其中 X（或X'）=H，F，Cl，而X'（或X）=F，Cl；##STR2## 其中 R.sup.2 =H，Cl，Br，F，以及可选择卤素取代的烷基C.sub.1 -C.sub.3；R.sup.3 =卤素，以及可选择卤素取代的烷基C.sub.1 -C.sub.3；R.sup.4 =H或R.sup.3；R.sup.1 =H，卤素，以及可选择卤素取代的烷基C.sub.1 -C.sub.3，OCH.sub.3，SCH.sub.3，OCF.sub.3；n=1到4之间的整数。化合物I的化学式具有高杀虫活性，主要对昆虫的幼虫和卵产生作用。

  公开号：

  US04594451A1

文献信息

• Unexpected Adsorption Capacity of Ca-deficient Hydroxyapatite in Oil/water System
  作者：Hui Jin、Chunxiang Kuang

  DOI：10.1002/cjoc.201190128

  日期：2011.3

  Symmetrical diynes were synthesized by ligand‐free copper‐catalyzed homocoupling reaction of 1,1‐dibromo‐1‐alkenes using a DBU/DMSO system at room temperature in good to excellent yields dot.−1.

  对称二炔是在室温下使用DBU / DMSO系统通过无配体铜催化的1,1-二溴-1-烯烃的均偶联反应合成的，具有良好的收率。-1。
• US4594451A
  申请人：——

  公开号：US4594451A

  公开（公告）日：1986-06-10
• Cs2CO3-mediated synthesis of terminal alkynes from 1,1-dibromo-1-alkenes
  作者：Ming Zhao、Chunxiang Kuang、Qing Yang、Xuezhi Cheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.071

  日期：2011.3

  An unprecedented route to prepare terminal alkynes from 1,1-dibromo-1-alkenes mediated by Cs2CO3 was proven. 1,1-Dibromo-1-alkenes bearing various functional groups were efficiently converted to corresponding terminal alkynes in moderate to excellent yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Benzoyl-ureas exerting an insecticide activity
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：US04594451A1

  公开（公告）日：1986-06-10

  There are described compounds of formula: ##STR1## in which X (or X')=H, F, Cl and X' (or X)=F, Cl; ##STR2## with R.sup.2 =H, Cl, Br, F an optionally halogen-substituted alkyl C.sub.1 -C.sub.3 ; R.sup.3 =halogen, an optionally halogen-substituted alkyl C.sub.1 -C.sub.3 ; R.sup.4 =H or R.sup.3 ; R.sup.1 =H, halogen, an optionally halogen-substituted alkyl C.sub.1 -C.sub.3, OCH.sub.3, SCH.sub.3, OCF.sub.3 ; n=an integer from 1 to 4. The compounds of formula I are endowed with a high insecticide activity which is mainly exerted against insects' larvae and eggs.

  描述了以下化合物的化学式：##STR1## 其中 X（或X'）=H，F，Cl，而X'（或X）=F，Cl；##STR2## 其中 R.sup.2 =H，Cl，Br，F，以及可选择卤素取代的烷基C.sub.1 -C.sub.3；R.sup.3 =卤素，以及可选择卤素取代的烷基C.sub.1 -C.sub.3；R.sup.4 =H或R.sup.3；R.sup.1 =H，卤素，以及可选择卤素取代的烷基C.sub.1 -C.sub.3，OCH.sub.3，SCH.sub.3，OCF.sub.3；n=1到4之间的整数。化合物I的化学式具有高杀虫活性，主要对昆虫的幼虫和卵产生作用。