o-Diazoacetyl-benzoesaeure-ethylester | 91138-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Diazoacetyl-benzoesaeure-ethylester
• CAS: 91138-31-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: FGKSZNMZSJXQCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Diazoacetyl-benzoesaeure-ethylester 在 copper(II) oxide 、 苯 作用下， 生成 2,2'-trans-butenedioyl-di-benzoic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ernest; Linhartova, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 2072,2074

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 邻苯二甲酸单乙酯 生成 o-Diazoacetyl-benzoesaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  698.一些2-取代的重氮苯乙酮的制备及其对酸的行为

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003579

文献信息

• The acid catalyzed cyclization of diazoketones: Preparation of 2,4(3H,5H) furandiones
  作者：R.D Miller、W Theis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95905-7

  日期：1987.1

  Diazoketones derived from substituted ethyl hydrogen malonates produced by the selective hydrolysis of the corresponding malonate esters cyclize in the presence of catalytic amounts of boron trifluoride etherate in methanol to yield 2,4(3H,5H) furandiones. The cyclic keto orthoesters appear to be intermediates in the reaction.

  通过在甲醇中催化量的三氟化硼醚化物的存在下，由相应的丙二酸酯的选择性水解产生的由取代的丙二酸氢乙酯生成的重氮酮环化，生成2,4（3H，5H）呋喃二酮。环状酮基原酸酯似乎是反应中的中间体。
• MILLER R. D.; THEIS W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 10, 1039-1042
  作者：MILLER R. D.、 THEIS W.

  DOI：——

  日期：——