t-butyl (E)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enoate | 1019646-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: t-butyl (E)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enoate
• 英文别名: (E)-tert-butyl 4-(4-methoxyphenyl)but-2-enoate；(E)-tert-butyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-butenoate；tert-butyl (E)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enoate
• CAS: 1019646-05-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: BKHJFDCINLYHCK-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基苯甲醚 、 丙烯酸叔丁酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到t-butyl (E)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用非离子两亲物“ PTS”在室温下进行烯烃的交叉复分解反应：只需加水即可。

  摘要：

  报道了在室温下并使用可商购的催化剂在水中的不对称烯烃交叉复分解反应的第一个实例，涉及不溶于水的底物。成功的关键是包含少量非离子的，基于维生素E的两亲物“ PTS”。形成的纳米胶束可容纳水不溶性底物，以及易于获得的Ru基复分解催化剂。反应在环境温度下高效且极高的E选择性进行，产物易于分离。

  DOI：

  10.1021/ol800028x

文献信息

• [EN] ORGANIC REACTIONS CARRIED OUT IN AQUEOUS SOLUTION IN THE PRESENCE OF A HYDROXYALKYL(ALKYL)CELLULOSE OR AN ALKYLCELLULOSE<br/>[FR] RÉACTIONS ORGANIQUES RÉALISÉES DANS UNE SOLUTION AQUEUSE EN PRÉSENCE D'UNE HYDROXYALKYL(ALKYL)CELLULOSE OU D'UNE ALKYLCELLULOSE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2017129796A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to a method of carrying out an organic reaction in aqueous solution in the presence of a hydroxyalkyl(alkyl)cellulose or an alkylcellulose.

  本发明涉及在水溶液中在羟基烷基（烷基）纤维素或烷基纤维素存在下进行有机反应的方法。
• Organic reactions carried out in aqueous solution in the presence of a hydroxyalkyl(alkyl)cellulose or an alkylcellulose
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US10836688B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  The present invention relates to a method of carrying out an organic reaction in aqueous solution in the presence of a hydroxyalkyl(alkyl)cellulose or an alkylcellulose.

  本发明涉及一种在有羟基烷基纤维素或烷基纤维素存在的水溶液中进行有机反应的方法。
• “Nok”: A Phytosterol-Based Amphiphile Enabling Transition-Metal-Catalyzed Couplings in Water at Room Temperature
  作者：Piyatida Klumphu、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/jo401744b

  日期：2014.2.7

  The third-generation designer amphiphile/surfactant, "Nok" (i.e., SPGS-550-M; beta-sitosterol methoxypolyethyleneglycol succinate), soon to be commercially available from Aldrich, can be prepared in two steps using an abundant plant feedstock and beta-sitosterol, together with succinic anhydride and PEG-550-M. Upon dissolution in water, it forms nanomicelles that serve as nanoreactors, which can be characterized by both cryo-TEM and dynamic light scattering analyses. Several transition-metal-catalyzed reactions have been run under micellar conditions to evaluate this surfactant relative to results obtained in nanoparticles composed of TPGS-750-M (i.e., a second-generation surfactant). It is shown that Nok usually affords yields that are, in general, as good or better than those typically obtained with TPGS-750-M, and yet is far less costly.
• ORGANIC REACTIONS CARRIED OUT IN AQUEOUS SOLUTION IN THE PRESENCE OF A HYDROXYALKYL(ALKYL)CELLULOSE OR AN ALKYLCELLULOSE
  申请人：Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：EP3408258A1

  公开（公告）日：2018-12-05
• [EN] WATER SOLUBLE OLEFIN METATHESIS<br/>[FR] MÉTATHÈSE D'OLÉFINES HYDROSOLUBLES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009009597A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  This invention provides a composition comprising (a) a catalyst; and (b) a solubilizing agent, wherein the catalyst is utilized in a metathesis reaction.