2-acetylamino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid N'-benzenesulfonyl-hydrazide | 92024-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetylamino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid N'-benzenesulfonyl-hydrazide
• 英文别名: 2-Acetamido-4-methyl-thiazol-carbonsaeure-(5)-；N-[5-(benzenesulfonamidocarbamoyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 92024-42-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₄S₂
• 分子量: 354.411
• InChiKey: AXVUMHBXKKCSDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid N'-benzenesulfonyl-hydrazide 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸酐 、 乙二醇 为溶剂， 生成 4-(2-amino-4-methyl-thiazol-5-ylmethylene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Sen,A.B.; Chatterjee,S.S., Journal of the Indian Chemical Society, 1964, vol. 41, p. 465 - 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-acetylamino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid N'-benzenesulfonyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Sen,A.B.; Chatterjee,S.S., Journal of the Indian Chemical Society, 1964, vol. 41, p. 465 - 468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Some 2,4,5‐Trisubstituted Thiazole Derivatives as Potential Antimicrobial and Anticancer Agents
  作者：Mohammed S. Al‐Saadi、Hassan M. Faidallah、Sherif A. F. Rostom

  DOI：10.1002/ardp.200800026

  日期：2008.7

  We report on the synthesis and biological evaluation of two series of 2,4,5‐polysubstituted thiazoles comprising the acid hydrazide functionality and some derived pharmacophores known to contribute to various chemotherapeutic activities. All newly synthesized compounds were subjected to in‐vitro antibacterial and antifungal screening. Of the compounds tested, 13 derivatives displayed inhibitory effect

  我们报告了两个系列的 2,4,5-多取代噻唑的合成和生物学评估，这些噻唑包含酸酰肼官能团和一些已知有助于各种化疗活性的衍生药效团。所有新合成的化合物都经过体外抗菌和抗真菌筛选。在测试的化合物中，13 种衍生物对三种革兰氏阳性菌株的生长显示出抑制作用，但对革兰氏阴性菌缺乏活性。此外，四种化合物能够对白色念珠菌发挥抗真菌活性。潜在的抗菌和抗真菌活性与氨基硫脲功能 6a-f 和那些被硫脲基和氨基硫脲部分 12a-f 取代的活性有关。化合物 6f 和 12f（R = 4-F-C6H4）可以被认为是本研究中最活跃的成员，对三种类型的革兰氏阳性菌具有广谱的抗菌活性，同时对白色念珠菌具有明显的抗真菌活性. 化合物 6d、6f 和 12f 对枯草芽孢杆菌的活性是氨苄青霉素的两倍。最好的抗真菌活性表现为化合物 6d 的活性比克霉唑低 50%。根据 NCI 当前的单剂量方案，选择并测试了 17 种化合物的初步体外抗癌活性。三种细胞系，非小细胞肺癌