(E)-2-((2-benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)vinyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole | 1464794-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (E)-2-((2-benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)vinyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[(E)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethenyl]-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1464794-57-7
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 361.184
• InChiKey: NFANTQGYWHAJBS-QHHAFSJGSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-164 °C
• 沸点：
  524.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸乙酯 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-2-((2-benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)vinyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  （E）-2-芳基-5-苯乙烯基-1,3,4-恶二唑衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成，生物学评估和分子模型

  摘要：

  （E）-2-芳基-5-（3,4,5-三甲氧基苯乙烯基）-1,3,4-恶二唑4（a - o）的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑衍生物库合成了（E）-2-芳基-5-（2-苯并[d] [1,3]二恶酚-5-基）乙烯基）-1,3,4-恶二唑5（a – q）并评估了它们的体外乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性。所有合成的化合物均对AChE酶表现出中等至良好的抑制活性。在所研究的恶二唑衍生物中，化合物4a，4g，5c和5m（IC 50分别测定24.89、13.72、37.65和19.63μM的AChE是AChE抑制剂。使用GOLD对接软件检查了这些化合物的分子蛋白质-配体对接研究，确定了它们的结合构象，并且还建立了有效衍生物的同时相互作用模式。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0786-y