1,2-bis(t-butylamino)ethane dihydrochloride | 4495-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2-bis(t-butylamino)ethane dihydrochloride
• 英文别名: N,N'-di-tert-butyl-ethylenediamine; dihydrochloride；N,N'-Di-tert-butyl-aethylendiamin; Dihydrochlorid；N,N'-ditertbutyl-ethylenediamine dihydrochloride
• CAS: 4495-50-5；22687-37-2
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂*2ClH
• 分子量: 245.236
• InChiKey: YZJZBEAFBCEKAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(t-butylamino)ethane dihydrochloride 在 甲酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1,3-di-tert-butylimidazolin-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  On the efficiency of two-coordinate palladium(0) N-heterocyclic carbene complexes in amination and Suzuki–Miyaura reactions of aryl chlorides

  摘要：

  The catalytic activity of novel two-coordinate palladium N-heterocyclic carbene complexes that differ in their steric and electronic properties is compared in catalytic amination and Suzuki-Miyaura cross-couplings. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.070
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(叔丁基氨基)乙烷 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2-bis(t-butylamino)ethane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉鎓N-杂环碳配体可增强金表面的稳定性

  摘要：

  ñ杂环卡宾（NHC）由于能够形成致密的，自组装的单分子层，已成为用于贵金属表面改性的通用且坚固的配体。尽管有越来越多的研究，以前的NHC表面改性方案仅采用了两个结构基序：苯并咪唑NHC和咪唑NHC。但是，不同的NHC部分（包括饱和NHC）在均相催化化学中通常比上述这些基序更有效，并且可能赋予NHC表面许多优势，例如增加的稳定性和接近手性基团的能力。这项工作探索了使用咪唑鎓和咪唑啉鎓NHC配体制备和涂有NHC的金表面的稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.1c00314

文献信息

• N,N′-Dialkyl- andN-Alkyl-N-mesityl-SubstitutedN-Heterocyclic Carbenes as Ligands in Grubbs Catalysts
  作者：Nele Ledoux、Bart Allaert、Siegfried Pattyn、Hans Vander Mierde、Carl Vercaemst、Francis Verpoort

  DOI：10.1002/chem.200600064

  日期：2006.6.2

  Various symmetrically and asymmetrically substituted N-heterocyclic carbene (NHC) ligands bearing aliphatic nitrogen-containing side groups have been synthesised. In our attempts to isolate the corresponding second-generation Grubbs catalysts, we were unsuccessful when using the symmetrical aliphatic NHC ligands. For the asymmetrical ligands bearing an aliphatic moiety on one side and an aromatic mesityl

  已经合成了带有脂族含氮侧基的各种对称和不对称取代的N-杂环卡宾（NHC）配体。在尝试分离相应的第二代Grubbs催化剂的尝试中，使用对称的脂族NHC配体时我们没有成功。对于在一侧上具有脂肪族部分而在另一侧上具有芳香族均三甲苯基的不对称配体，实现了膦配体的取代。已经评估了如此形成的一系列Ru基复分解引发剂的性能，用于环辛-1,5-二烯的开环复分解聚合（ROMP）和二乙基丙二酸二乙酯的闭环复分解（RCM）。
• [EN] GROUP 11 MONO-METALLIC PRECURSOR COMPOUNDS AND USE THEREOF IN METAL DEPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉCURSEURS MONOMÉTALLIQUES DU GROUPE 11 ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LE DÉPÔT DE MÉTAL
  申请人：GREENCT CANADA

  公开号：WO2012155264A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present application provides precursor compounds useful for deposition of a group 11 metal on a substrate, for example, a microelectronic device substrate, as well as methods of synthesizing such precursor compounds. The precursor compounds provided are mono-metallic compounds comprising a diaminocarbene (DAC) having the general formula: DAC - M - X. Where the diaminocarbene is an optionally substituted, saturated N-heterocyclic diaminocarbene (sNHC) or an optionally substituted acyclic diaminocarbene, M is a group 11 metal, such as copper, silver or gold; and X is an anionic ligand. Also provided are methods of synthesizing the precursor compounds, metal deposition methods utilizing such precursor compounds, and to composite materials, such as, e.g., microelectronic device structures, and products formed by use of such precursors and deposition methods.

  本申请提供了用于在基底上沉积11族金属的前体化合物，例如微电子器件基底，以及合成这种前体化合物的方法。所提供的前体化合物是包含有一种具有一般式的二氨基卡宾（DAC）的单金属化合物：DAC - M - X。其中，二氨基卡宾是一种可选择取代的饱和N-杂环二氨基卡宾（sNHC）或可选择取代的非环二氨基卡宾，M是11族金属，如铜、银或金；X是一种阴离子配体。还提供了合成前体化合物的方法，利用这种前体化合物的金属沉积方法，以及复合材料，例如微电子器件结构，以及通过使用这种前体和沉积方法形成的产品。