(R)-5-((5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylmethyl)-3-methylsulfanyl-dihydro-furan-2-one | 97957-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-5-((5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylmethyl)-3-methylsulfanyl-dihydro-furan-2-one
• CAS: 97957-29-4；97957-30-7；97957-37-4；97957-38-5
• 化学式: C₂₅H₄₀O₂S
• 分子量: 404.657
• InChiKey: RPALTGXJWVFOEM-SPMALHEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-((5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylmethyl)-3-methylsulfanyl-dihydro-furan-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (22S)-21,26,27-trinor-5α-cholest-23-en-25->22-olide
  参考文献：
  名称：

  Pouzar, Vladimir; Drasar, Pavel; Cerny, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 4, p. 869 - 877

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(S)-1-((5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylmethyl)-prop-2-ynyloxy]-tetrahydro-pyran 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 高氯酸 、 正己烷 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (R)-5-((5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylmethyl)-3-methylsulfanyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pouzar, Vladimir; Drasar, Pavel; Cerny, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 4, p. 869 - 877

  摘要：

  DOI：