3,3’-dimethyl-2,2’-dipyridylamine | 6654-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,3’-dimethyl-2,2’-dipyridylamine
• 英文别名: 2,2'-bis-(3-methylpyridyl)amine；bis(3-methylpyridin-2-yl)amine；bis-(3-methyl-pyridin-2-yl)-amine；3,3'-Dimethyl-2,2'-dipyridyl-amin；3-methyl-N-(3-methylpyridin-2-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 6654-69-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: SWCJQYIYJWWIER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 3,3’-dimethyl-2,2’-dipyridylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Cu(3-Medpa)₂][PF₆]
  参考文献：
  名称：

  基于NHC铜（I）配合物的高效稳定蓝光电化学电池的制造和设计合理化

  摘要：

  最近，使用了一种新的电致发光铜（I）配合物家族，即原型[Cu（IPr）（3-Medpa）] [PF 6 ]配合物；IPr：1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基; 3-Medpa：2,2'-双-（3-甲基吡啶基）胺—导致发出蓝光的电化学电池（LEC），其亮度为20 cd m -2，稳定性为4 mJ，效率为0.17 cd A -1。在此，本研究合理化了如何增强这些品质因数，从而优化了器件的制造和设计。一方面，全面的光谱学和电化学研究揭示了这种新型发射体在LEC制备常用溶剂中的降解以及对薄膜光致发光特性的影响。另一方面，光谱电化学和电化学阻抗光谱分析表明，器件的性能受到不可逆转地形成的氧化物质的强烈限制，这些氧化物质主要起载流子俘获器和亮度猝灭剂的作用。基于上述所有内容，使用离子添加剂和空穴传输剂作为主客体或多层体系结构方法来实现空穴/电子注入解耦，从而实现了器件优化。-2，稳定性为32

  DOI：

  10.1002/adfm.201707423
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基吡啶 在 diphenyl(2',4',6'-triisopropyl-4-methoxy-3,5,6-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine 、 diphenyl(2',4',6'-triisopropyl-5-methoxy-3,4,6-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine 、 C₅₀H₅₈NO₄PPdS 、 、 氨 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-氨基-3-甲基吡啶 、 3,3’-dimethyl-2,2’-dipyridylamine
  参考文献：
  名称：

  使用大块双芳基膦配体和钯环预催化剂实现温和且高选择性的钯催化氨单芳基化

  摘要：

  描述了一种 Pd 催化的氨与多种芳基和杂芳基卤化物的芳基化方法，包括具有挑战性的五元杂环底物。通过使用庞大的联芳膦配体（L6、L7和L4）及其相应的氨基联苯钯环预催化剂（3a、3b和3c），在温和条件下或在室温下实现了将氨单芳基化成伯芳胺的出色选择性。由于该过程既不需要使用手套箱，也不需要高压氨，因此应广泛适用。

  DOI：

  10.1021/ol401612c

文献信息

• Synthesis, characterization, and photoluminescent studies of three-coordinate Cu(<scp>i</scp>)–NHC complexes bearing unsymmetrically-substituted dipyridylamine ligands
  作者：Kwame Glinton、Reza Latifi、David S. Cockrell、Matthew Bardeaux、Bachkhoa Nguyen、Laleh Tahsini

  DOI：10.1039/c9ra04886c

  日期：——

  complexes [Cu(IPr)(3,4′-Me2Hdpa)]PF6, 1; [Cu(IPr)(3,5′-Me2Hdpa)]PF6, 2; [Cu(IPr)(3,6′-Me2Hdpa)]PF6, 3; [Cu(IPr)(mesBIAN)]PF6, 6; [Cu(SIPr)(3,4′-Me2Hdpa)]PF6, 7; [Cu(SIPr)(3,5′-Me2Hdpa)]PF6, 8; and [Cu(SIPr)(3,3′-Me2Hdpa)]PF6, 11 have been characterized by 1H and 13C NMR spectroscopies, elemental analysis, cyclic voltammetry, and photophysical studies in solid and solution phase. Single crystal X-ray structures

  一系列杂配三配位 Cu( I ) 配合物，带有 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基 (IPr) 和 1,3- 类型的单齿 N-杂环卡宾 (NHC) 配体已经合成了双(2,6-二异丙基苯基)咪唑啉-2-亚苯基(SIPr)和不对称取代的二甲基联吡啶胺(Me 2 Hdpa)和双(mesityl)二氮杂萘醌(mesBIAN)类型的双齿N-供体配体。配合物[Cu(IPr)(3,4′-Me 2 Hdpa)]PF 6 , 1 ; [Cu(IPr)(3,5′-Me 2 Hdpa)]PF 6 , 2 ; [Cu(IPr)(3,6′-Me 2 Hdpa)]PF 6 , 3 ; [Cu(IPr)(mesBIAN)]PF6 , 6 ; [Cu(SIPr)(3,4′-Me 2 Hdpa)]PF 6 , 7 ; [Cu(SIPr)(3,5′-Me 2 Hdpa)]PF 6 , 8 ; 和 [Cu(SIPr)(3
• NHC Copper(I) Complexes Bearing Dipyridylamine Ligands: Synthesis, Structural, and Photoluminescent Studies
  作者：Ronan Marion、Fabien Sguerra、Florent Di Meo、Elodie Sauvageot、Jean-François Lohier、Richard Daniellou、Jean-Luc Renaud、Mathieu Linares、Matthieu Hamel、Sylvain Gaillard

  DOI：10.1021/ic501230m

  日期：2014.9.2

  We describe the synthesis of new cationic tricoordinated copper complexes bearing bidentate pyridine-type ligands and N-heterocyclic carbene as ancillary ligands. These cationic copper complexes were fully characterized by NMR, electrochemistry, X-ray analysis, and photophysical studies in different environments. Density functional theory calculations were also undertaken to rationalize the assignment

  我们描述了新的带有三齿吡啶型配体和N-杂环卡宾作为辅助配体的阳离子三配位铜配合物的合成。这些阳离子铜络合物已通过NMR，电化学，X射线分析和在不同环境中的光物理研究得到了充分表征。还进行了密度泛函理论计算，以合理化电子结构和光物理性质的分配。这些三配位阳离子铜络合物具有稳定的CH-π相互作用，从而在固态和液态下均具有很高的稳定性。此外，这些铜配合物带有以中央氮原子为潜在锚定点的二吡啶胺配体，
• Heterocyclic organic compounds as electron donors for polyolefin catalysts
  申请人：Formosa Plastics Corporation USA

  公开号：US10442874B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  Heterocyclic organic compounds are used as electron donors in conjunction with solid Ziegler-Natta type catalyst in processes in which polyolefins such as polypropylene are produced. The electron donors may be used in the preparation of solid catalyst system, thus serving as “internal electron donors,” or they may be employed during or prior to polymerization with the co-catalyst as “external electron donors.”

  在生产聚丙烯等聚烯烃的工艺中，杂环有机化合物与固体齐格勒-纳塔催化剂一起用作电子供体。电子供体可以在制备固体催化剂体系时使用，从而作为 "内部电子供体"，也可以在与助催化剂聚合时或聚合前作为 "外部电子供体 "使用。
• Heterocyclic Organic Compounds As Electron Donors for Polyolefin Catalysts
  申请人：Formosa Plastics Corporation USA

  公开号：US20140058053A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Heterocyclic organic compounds are used as electron donors in conjunction with solid Ziegler-Natta type catalyst in processes in which polyolefins such as polypropylene are produced. The electron donors may be used in the preparation of solid catalyst system, thus serving as “internal electron donors”, or they may be employed during or prior to polymerization with the co-catalyst as “external electron donors”.
• US8575283B1
  申请人：——

  公开号：US8575283B1

  公开（公告）日：2013-11-05