(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-18-((benzyloxy)carbonyl)-10,13-dimethyl-1,3,4,7,8,9,10,11,12,13-decahydro-14,17-(epoxyimino)cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H)-diyl diacetate | 126208-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-18-((benzyloxy)carbonyl)-10,13-dimethyl-1,3,4,7,8,9,10,11,12,13-decahydro-14,17-(epoxyimino)cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H)-diyl diacetate
• CAS: 126208-51-3；126208-53-5
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₇
• 分子量: 535.637
• InChiKey: SUKAIFZTIXWOTA-CJUPSEORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-18-((benzyloxy)carbonyl)-10,13-dimethyl-1,3,4,7,8,9,10,11,12,13-decahydro-14,17-(epoxyimino)cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H)-diyl diacetate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 14-Hydroxy-3β-acetoxyandrost-5-en-17-on
  参考文献：
  名称：

  14-羟基类固醇的环加成途径

  摘要：

  通过基于与亚硝基甲酸苄酯的[4 + 2]环加成的反应序列，将甾类14，16-二烯基乙酸酯立体选择性地转化为14β-或14α-羟基甾族化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80727-9
• 作为产物：
  描述：

  benzyl nitrosoformat 、 3β,17-diacetoxyandrosta-5,14,16-triene 生成 (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-18-((benzyloxy)carbonyl)-10,13-dimethyl-1,3,4,7,8,9,10,11,12,13-decahydro-14,17-(epoxyimino)cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H)-diyl diacetate 、
  参考文献：
  名称：

  14-羟基类固醇的环加成途径

  摘要：

  通过基于与亚硝基甲酸苄酯的[4 + 2]环加成的反应序列，将甾类14，16-二烯基乙酸酯立体选择性地转化为14β-或14α-羟基甾族化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80727-9