2-(4-Methoxyphenyl)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1,3-benzoxathiole | 111149-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1,3-benzoxathiole
• CAS: 111149-11-2
• 化学式: C₂₃H₂₂O₅S
• 分子量: 410.491
• InChiKey: ZRIVTHJNRQJJRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxyphenyl)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1,3-benzoxathiole 在 tetrafluoroboric acid 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4,6,4'-Tetramethoxy-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted 1,3-Benzoxathiolium Tetrafluoroborates as Useful Acylating Agents of Electron-Rich Aromatic and Heteroaromatic Compounds

  摘要：

  2-取代的1,3-苯并噁硫鎓四氟硼酸盐被用于富电子芳香和杂芳香化合物的两步酰基化反应：1,3-二甲氧基苯、1,3,5-三甲氧基苯、吡咯和吲哚。在大多数情况下，中间体2,2-二取代的1,3-苯并噁硫化物以良好至高产率（55-100%）获得，随后用氧化汞(II)和水性四氟硼酸（35%）在四氢呋喃中的水解反应，几乎定量地提供了相应的酮。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27931
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methoxyphenyl)-1,3-benzoxathiol-1-ium;tetrafluoroborate 、 1,3,5-三甲氧基苯 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CADAMURO S.; DEGANI I.; FOCHI R.; GATTI A.; REGONDI V., SYNTHESIS,(1987) N 3, 311-314

  摘要：

  DOI：