2-bromo-2'-hydroxy-4,5,4',6'-tetramethoxyl benzophenone | 1384436-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-2'-hydroxy-4,5,4',6'-tetramethoxyl benzophenone
• 英文别名: (2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)methanone；(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 1384436-55-8
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO₆
• 分子量: 397.222
• InChiKey: JVXQNTHKOKPGAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2'-hydroxy-4,5,4',6'-tetramethoxyl benzophenone 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到1,3,6,7-tetramethoxyxanthone
  参考文献：
  名称：

  羧酸与芳炔的分子间 C-O 加成：邻羟基芳基酮、呫吨酮、4-苯并二氢吡喃酮和黄酮的合成

  摘要：

  利用现成的羧酸和市售的邻(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯，开发了一种有效且简单的途径来生产生物学和药学上重要的邻羟基芳基酮、呫吨酮、 4-色满酮和黄酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.078
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 在 三氯化硼 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-bromo-2'-hydroxy-4,5,4',6'-tetramethoxyl benzophenone
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Norathyriol

  摘要：

  本文以 2-溴-4,5-二甲氧基苯甲酸和 1,3,5-三甲氧基苯为原料，通过弗里德尔-卡夫斯酰化、环化和去甲基化三步转化合成了去甲三醇。该过程简单易行，易于推广。总产率达到约 70%。

  DOI：

  10.3184/174751912x13547158602399

文献信息

• A Facile Synthesis of Norathyriol
  作者：Qi-xue Qin、Jian Yang、Bo Yang、Man Liu、Dan Xiao、Xuemin Yang

  DOI：10.3184/174751912x13547158602399

  日期：2013.1

  In this paper, norathyriol has been synthesised from 2-bromo-4,5-dimethoxybenzoic acid and 1,3,5-trimethoxybenzene by a three-step sequence of transformations involving a Friedel–Crafts acylation with cyclisation and demethylation. The procedure was facile and should be easily scaled-up. The overall yields reached approximately 70%.

  本文以 2-溴-4,5-二甲氧基苯甲酸和 1,3,5-三甲氧基苯为原料，通过弗里德尔-卡夫斯酰化、环化和去甲基化三步转化合成了去甲三醇。该过程简单易行，易于推广。总产率达到约 70%。
• Intermolecular C–O addition of carboxylic acids to arynes: synthesis of o-hydroxyaryl ketones, xanthones, 4-chromanones, and flavones
  作者：Anton V. Dubrovskiy、Richard C. Larock

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.078

  日期：2013.4

  An efficient and simple route to biologically and pharmaceutically important o-hydroxyaryl ketones, xanthones, 4-chromanones, and flavones has been developed utilizing readily available carboxylic acids and commercially available o-(trimethylsilyl)aryl triflates.

  利用现成的羧酸和市售的邻(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯，开发了一种有效且简单的途径来生产生物学和药学上重要的邻羟基芳基酮、呫吨酮、 4-色满酮和黄酮。