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4',4''-bis(bromomethyl)-1,3-dibenzoylbenzene | 163301-93-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4',4''-bis(bromomethyl)-1,3-dibenzoylbenzene
英文别名
1,3-bis(4-bromomethylbenzoyl)benzene;Methanone, 1,3-phenylenebis[[4-(bromomethyl)phenyl]-;[3-[4-(bromomethyl)benzoyl]phenyl]-[4-(bromomethyl)phenyl]methanone
4',4''-bis(bromomethyl)-1,3-dibenzoylbenzene化学式
CAS
163301-93-7
化学式
C22H16Br2O2
mdl
——
分子量
472.176
InChiKey
STGDRUXCMGMECR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4',4''-bis(bromomethyl)-1,3-dibenzoylbenzene氢氧化钾 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 14,32-Dithiaheptacyclo[32.2.2.29,12.216,19.227,30.13,7.121,25]hexatetraconta-1(36),3(46),4,6,9(45),10,12(44),16(43),17,19(42),21,23,25(41),27,29,34,37,39-octadecaene-2,8,20,26-tetrone
    参考文献:
    名称:
    环状官能化环烷的合成
    摘要:
    的Friedel-Crafts反应米-和p与甲苯-benzenedicarboxylic酰氯,得到二酮。通过NBS溴化二酮制得的二羰基二溴化物与各种二硫醇和二羟基苯偶合,得到并入两个羰基的环烷。衍生自间苯二甲酰氯的二羰基二溴化物被转化为二硫醇,与相同的二溴化物偶合后,得到并入了四个羰基的环烷。NaBH 4在甲醇中四酮环烷的还原,得到四醇衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00685-9
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-phenylenebis[(4-methylphenyl)methanone]N-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到4',4''-bis(bromomethyl)-1,3-dibenzoylbenzene
    参考文献:
    名称:
    基于间三联苯基和吡啶基嵌段的手性环烷烃的合成
    摘要:
    的耦合米与BINOL三联苯二溴化物,得到相应的光学活性环芳。还可以通过将对硝基苯酚或4,4″-双(溴甲基)-1,3-二苄基苯与对苯二酚偶联而获得手性环烷。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00966-8
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文献信息

  • Synthesis of chiral cyclophanes based on meta-terphenyl and pyridyl blocks
    作者:Perumal Rajakumar、Muthialu Srisailas
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00966-8
    日期:2001.11
    Coupling of m-terphenyl dibromide with binol afforded the corresponding optically active cyclophane. Chiral cyclophanes were also obtained by the coupling of p-nitrophenol or 4,4″-bis(bromomethyl)-1,3-dibenzylbenzene with binol.
    的耦合米与BINOL三联苯二溴化物,得到相应的光学活性环芳。还可以通过将对硝基苯酚或4,4″-双(溴甲基)-1,3-二苄基苯与对苯二酚偶联而获得手性环烷。
  • Bisoxadiazolidine derivative
    申请人:Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05643931A1
    公开(公告)日:1997-07-01
    A bisoxadiazolidine dione derivative represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an insulin sensitivity-increasing drug, and a pharmaceutical composition thereof. ##STR1## each represents a phenylene group L: (1) an oxygen, (2) a ##STR2## (3) a --S(O).sub.n --, (4) a --CO--, (5) a ##STR3## (6) an alkylene group or an alkenylene group which may respectively be interrupted with an oxygen atom and/or a sulfur atom.
    由以下一般式(I)表示的一种双噁唑烷二酮衍生物或其药学上可接受的盐,用作胰岛素敏感性增强药物,以及其药物组合物。##STR1##每个代表一个苯基L:(1) 氧,(2) ##STR2## (3) --S(O).sub.n --,(4) --CO--,(5) ##STR3## (6) 可分别用氧原子和/或硫原子中断的烷基或烯基基团。
  • Investigation of the role of 1,3,4-oxadiazole on the spectroscopic, optical, and electrochemical properties of benzimidazolophanes
    作者:Perumal Rajakumar、Sebastian Raja
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.10.142
    日期:2009.1
    The synthesis of 1,3,4-oxadiazole (OXD)-based dicationic cyclophanes has been achieved via an N-alkylation route, and UV–vis spectra proved the absence of charge transfer interactions. Electrochemical studies showed interference of the OXD unit on the characteristic redox properties of dicationic benzimidazolophanes.
    1,3,4-恶二唑(OXD)基二氯环糊精的合成已通过N-烷基化途径完成,UV-vis光谱证明不存在电荷转移相互作用。电化学研究表明,OXD单元干扰了苯并咪唑并苯二酚的特征氧化还原特性。
  • Novel 4,4′-Bipyridinium-Based Cationic Mono- and Bicyclic Cyclophanes
    作者:Perumal Rajakumar、Kannupal Srinivasan
    DOI:10.1002/ejoc.200390183
    日期:2003.3
    a rare hexacationic cyclophane 18. The cyclophanes 3a and 3c form CT complexes with a bis(1H-indol-3-yl)(phenyl)methane compound while the cyclophane 13 forms CT complexes with 1,4-dimethoxybenzene and indole. Electrochemical parameters were obtained for all the cyclophanes. They exhibit two sets of redox peaks and most of them are quasireversible. The smallest-cavity cyclophane 13 has the lowest reduction
    通过简单的季铵化方法从相应的间三联苯二溴化物和 4,4'-联吡啶合成环内官能化的四阳离子环芳烃 3a-b。环内连接的四阳离子环芳烃 10 分三步合成,它具有凹形结构和新的分子内 CT 相互作用。含有羰基的四阳离子环芳烃 13、16a 和 16b 的合成由相应的羰基二溴化物和 4,4'-联吡啶完成。三羰基三溴化物与 4,4'-联吡啶的六重偶联得到罕见的六阳离子环芳 18。环芳 3a 和 3c 与双 (1H-吲哚-3-基)(苯基) 甲烷化合物形成 CT 配合物,而环芳 13 形成CT 与 1,4-二甲氧基苯和吲哚复合。获得了所有环芳烃的电化学参数。它们表现出两组氧化还原峰,其中大部分是准可逆的。最小腔的环芳烃 13 具有该系列中最低的还原电位。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
  • NOVEL BISOXADIAZOLIDINE DERIVATIVE
    申请人:YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
    公开号:EP0696585A1
    公开(公告)日:1996-02-14
    A bisoxadiazolidinedione derivative of general formula (I) useful as an insulin-sensitivity improver, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicinal composition thereof, wherein (a) and (b) may be the same or different from each other and each represent an optionally substituted phenylene group, and L represents: (1) an oxygen atom, (2) a group of formula (II) (R¹ being a hydrogen atom or a lower alkyl group), (3) a group of the formula: -S(O)n- (n being 0, 1 or 2), (4) a group of the formula: -CO-, (5) a group of formula (III) or (IV) (R² being a hydrogen atom or a lower alkyl group), or (6) an alkylene or alkenylene group which may be substituted and interrupted by an oxygen atom and/or a sulfur atom, and the like.
    一种用作胰岛素敏感性改善剂的通式(I)的双噁二唑烷二酮衍生物、其药学上可接受的盐及其药物组合物,其中(a)和(b)可以相同或互不相同,且各自代表任选取代的亚苯基,L代表:(1) 氧原子,(2) 式 (II) 的基团(R¹ 为氢原子或低级烷基),(3) 式中的基团:-S(O)n-(n 为 0、1 或 2),(4) 式中的一个基团:-CO-,(5)式(III)或(IV)的基团(R²为氢原子或低级烷基),或(6)可被氧原子和/或硫原子取代和间断的亚烷基或烯基等。
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