methyl 2-phenyl-3-nitrobenzoate | 188345-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-phenyl-3-nitrobenzoate
• 英文别名: methyl 6-nitrobiphenyl-2-carboxylate；Methyl 3-nitro-2-phenylbenzoate
• CAS: 188345-43-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: GWHDWLKELTXXNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-phenyl-3-nitrobenzoate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-phenyl-3-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] EBNA1 INHIBITORS AND THEIR METHOD OF USE
  [FR] INHIBITEURS D'EBNA1 ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2015073864A8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 2-phenyl-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] EBNA1 INHIBITORS AND THEIR METHOD OF USE
  [FR] INHIBITEURS D'EBNA1 ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2015073864A8

文献信息

• Aminodienylesters. I: The Cycloaddition Reactions of tert-Aminodienylester with .ALPHA.,.BETA.-Unsaturated Carbonyl Compounds, Styrenes, and Quinones.
  作者：Takeshi KOIKE、Mituharu TANABE、Naoki TAKEUCHI、Seisho TOBINAGA

  DOI：10.1248/cpb.45.243

  日期：——

  Methyl 5-(N, N-dimethylamino)-2, 4-pentadienoate (tert-aminodienylester 1) was synthesized by condensation of methyl crotonate (2) with N, N, N', N'-tetramethylmethylenediamine (3). The reactivity of 1 was investigated with methyl propiolate (4), dimethyl 2-butynedionate (5), dimethyl maleae (6), dimethyl fumarate (7), 2-buten-4-olide (8), 2-cyclohexenone (9), styrene (10), trans-β-nitrostyrene (11), 1, 4-benzoquinone (19), methyl 1, 4-naphtoquinone-5-carboxylate (21), 1, 4-naphthoquinone (24), juglone (26), 5-methoxy-1, 4-naphthoquinone (28), naphthazarin (31), and naphthazarin dimethyl ether (33). In addition, 5-(N, N-dimethylamino)-2, 4-pentadienenitrile (tert-aminodienylnitrile 37) was synthesized by condensation of crotononitrile (36) with 3. The reactivity of 37 was investigated with dimethyl 2-butynedionate (5), and 2-cyclohexenone (9).

  5-(N, N-二甲基氨基)-2, 4-戊二烯酸甲酯（叔氨基二烯醇 1）是由巴豆酸甲酯 (2) 与 N, N, N', N'- 四甲基亚甲基二胺 (3) 缩合合成的。研究了 1 与丙炔酸甲酯 (4)、2-丁炔二酸二甲酯 (5)、马来酸二甲酯 (6)、富马酸二甲酯 (7)、2-丁烯-4-内酯 (8)、2-环己烯酮 (9)、苯乙烯 (10)、反式-β-硝基苯乙烯 (11) 的反应活性、1，4-苯醌（19）、1，4-萘醌-5-羧酸甲酯（21）、1，4-萘醌（24）、朱格隆（26）、5-甲氧基-1，4-萘醌（28）、萘甲萘灵（31）和萘甲萘灵二甲醚（33）。此外，5-（N，N-二甲基氨基）-2，4-戊二烯腈（叔氨基二烯腈 37）是通过巴豆腈（36）与 3 缩合合成的。
• Electricity-Promoted Friedel–Crafts Acylation of Biarylcarboxylic Acids
  作者：Chen Liu、Jiage Yu、Liang Bao、Gaoyuan Zhang、Xinyue Zou、Bing Zheng、Yiyi Li、Yunfei Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c03071

  日期：2023.3.17

  electricity-promoted method for Friedel–Crafts acylation of biarylcarboxylic acids is described in this research. Various fluorenones can be accessed in up to 99% yields. During the acylation, electricity plays an essential role, which might motivate the chemical equilibrium by consuming the generated TFA. This study is predicted to provide an avenue to realize Friedel–Crafts acylation in a more environmentally friendly

  本研究描述了一种用于联芳基羧酸 Friedel-Crafts 酰化的电促进方法。可以以高达 99% 的收率获得各种芴酮。在酰化过程中，电起着至关重要的作用，它可能通过消耗生成的 TFA 来促进化学平衡。预计这项研究将为在更环保的过程中实现 Friedel-Crafts 酰化提供一条途径。
• EBNA1 inhibitors and their method of use
  申请人：THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY AND BIOLOGY

  公开号：US10421718B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise EBNA1 inhibitors useful for the treatment of diseases caused by EBNA1 activity such as cancer, infectious mononucleosis, chronic fatigue syndrome, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. Pharmaceutical compositions of the invention also comprise EBNA1 inhibitors useful for the treatment of diseases caused by latent Epstein-Barr Virus (EBV) infection. Pharmaceutical compositions of the invention also comprise EBNA1 inhibitors useful for the treatment of diseases caused by lytic Epstein-Barr Virus (EBV) infection.

  本发明的药物组合物包括 EBNA1 抑制剂，可用于治疗由 EBNA1 活性引起的疾病，如癌症、传染性单核细胞增多症、慢性疲劳综合征、多发性硬化症、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎。本发明的药物组合物还包括用于治疗潜伏性爱泼斯坦-巴氏病毒（EBV）感染引起的疾病的 EBNA1 抑制剂。本发明的药物组合物还包括用于治疗由溶解性爱泼斯坦-巴氏病毒（EBV）感染引起的疾病的EBNA1抑制剂。
• [EN] EBNA1 INHIBITORS AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'EBNA1 ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：WISTAR INST

  公开号：WO2015073864A8

  公开（公告）日：2016-01-07
• EBNA1 INHIBITORS AND THEIR METHOD OF USE
  申请人：The Wistar Institute Of Anatomy And Biology

  公开号：EP3068758A1

  公开（公告）日：2016-09-21