4-chloro-6-[4-[(4-chlorophenyl)-phenyl-methyl]piperazin-1-yl]-N-cyclopropyl-1,3,5-triazin-2-amine | 1558047-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-[4-[(4-chlorophenyl)-phenyl-methyl]piperazin-1-yl]-N-cyclopropyl-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4-chloro-6-[4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]-N-cyclopropyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1558047-70-3
• 化学式: C₂₃H₂₄Cl₂N₆
• 分子量: 455.39
• InChiKey: XOZBBKVBFABITG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-[4-[(4-chlorophenyl)-phenyl-methyl]piperazin-1-yl]-N-cyclopropyl-1,3,5-triazin-2-amine 、 N-(6,8-dibromoquinazolin-4-yl)ethane-1,2-diamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 6-[4-[(4-chlorophenyl)-phenyl-methyl]piperazin-1-yl]-N2-cyclopropyl-N4-[2-[(6,8-dibromoquinazolin-4-yl)amino]ethyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型杂合喹唑啉-三嗪衍生物的设计，合成，抗菌活性和抗HIV活性评估。

  摘要：

  通过氰尿酰氯和邻氨基苯甲酸的顺序反应，设计合成了一系列新颖的喹唑啉-三嗪杂化衍生物，其中包含不同的药效基团如喹唑啉和与乙二胺连接的取代的二芳基三嗪（DATA）。所有新合成的化合物都通过红外，（1）H-NMR，（13）C-NMR，MS和元素分析进行​​了表征。此外，我们评估了新合成的化合物对HIV-1（IIIB）和HIV-2（ROD）病毒株的体外抗HIV活性，以及​​对四种细菌（金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌和两种真菌（曲霉，白色念珠菌）采用纸琼脂条纹稀释法。生物测定结果表明，四种化合物即7d，

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.755622
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯二苯甲基)哌嗪 、 2-环丙胺基-4,6-二氯均三嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-chloro-6-[4-[(4-chlorophenyl)-phenyl-methyl]piperazin-1-yl]-N-cyclopropyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型杂合喹唑啉-三嗪衍生物的设计，合成，抗菌活性和抗HIV活性评估。

  摘要：

  通过氰尿酰氯和邻氨基苯甲酸的顺序反应，设计合成了一系列新颖的喹唑啉-三嗪杂化衍生物，其中包含不同的药效基团如喹唑啉和与乙二胺连接的取代的二芳基三嗪（DATA）。所有新合成的化合物都通过红外，（1）H-NMR，（13）C-NMR，MS和元素分析进行​​了表征。此外，我们评估了新合成的化合物对HIV-1（IIIB）和HIV-2（ROD）病毒株的体外抗HIV活性，以及​​对四种细菌（金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌和两种真菌（曲霉，白色念珠菌）采用纸琼脂条纹稀释法。生物测定结果表明，四种化合物即7d，

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.755622