N-(6,8-dibromoquinazolin-4-yl)ethane-1,2-diamine | 1558047-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(6,8-dibromoquinazolin-4-yl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N‑(2‑aminoethyl)‑6,8‑dibromoquinazolin‑4‑amine
• CAS: 1558047-40-7
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂N₄
• 分子量: 346.024
• InChiKey: PAZGNHCBZNVNLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6,8-dibromoquinazolin-4-yl)ethane-1,2-diamine 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉基-三嗪基氨基脲与氨基硫脲杂化衍生物之间的比较生物学研究。

  摘要：

  摘要 已经描述了喹唑啉基-三嗪基氨基脲 ( 10a - j ) 和喹唑啉基-三嗪基氨基硫脲 ( 11a - j )的实际合成和生物活性。新型氨基脲和氨基硫脲是根据官能团概念在不同条件下通过氯原子置换使不同亲核试剂如异氰酸酯和异硫氰酸酯缩合制备的。评价了合成的喹唑啉基-三嗪基氨基脲和氨基硫脲衍生物的预期抗菌活性。所有最终合成的衍生物均通过其熔点、质谱、1 H NMR 和13C NMR以及元素微量分析。然后使用琼脂条纹稀释法分析最终类似物对细菌（革兰氏阳性和阴性）和真菌的体外抗微生物活性，以及​​对两种病毒株的体外抗 HIV 活性，即。HIV I型（III B）和II型（ROD）采用MTT测定法。还进行了 SAR 和 HOMO-LUMO 研究以证明结构生物活性。其中，化合物10e、10f、11h和11j的结果最好，因为它们的能隙非常低，这使得它们的活性更高。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10117-y
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴苯甲酸 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(6,8-dibromoquinazolin-4-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉基-三嗪基氨基脲与氨基硫脲杂化衍生物之间的比较生物学研究。

  摘要：

  摘要 已经描述了喹唑啉基-三嗪基氨基脲 ( 10a - j ) 和喹唑啉基-三嗪基氨基硫脲 ( 11a - j )的实际合成和生物活性。新型氨基脲和氨基硫脲是根据官能团概念在不同条件下通过氯原子置换使不同亲核试剂如异氰酸酯和异硫氰酸酯缩合制备的。评价了合成的喹唑啉基-三嗪基氨基脲和氨基硫脲衍生物的预期抗菌活性。所有最终合成的衍生物均通过其熔点、质谱、1 H NMR 和13C NMR以及元素微量分析。然后使用琼脂条纹稀释法分析最终类似物对细菌（革兰氏阳性和阴性）和真菌的体外抗微生物活性，以及​​对两种病毒株的体外抗 HIV 活性，即。HIV I型（III B）和II型（ROD）采用MTT测定法。还进行了 SAR 和 HOMO-LUMO 研究以证明结构生物活性。其中，化合物10e、10f、11h和11j的结果最好，因为它们的能隙非常低，这使得它们的活性更高。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10117-y

文献信息

• Design, synthesis, antimicrobial activity and anti-HIV activity evaluation of novel hybrid quinazoline–triazine derivatives
  作者：Rahul P. Modh、Erik De Clercq、Christophe Pannecouque、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.3109/14756366.2012.755622

  日期：2014.2.1

  A series of novel hybrid quinazoline-triazine derivatives was designed and synthesized from cyanuric chloride and anthranilic acid through sequential reactions, which contain different pharmacophores like quinazoline and substituted diaryl triazine (DATA) linked with ethylene diamine. All the newly synthesized compounds were characterized by infrared, (1)H-NMR, (13)C-NMR, MS and elemental analysis

  通过氰尿酰氯和邻氨基苯甲酸的顺序反应，设计合成了一系列新颖的喹唑啉-三嗪杂化衍生物，其中包含不同的药效基团如喹唑啉和与乙二胺连接的取代的二芳基三嗪（DATA）。所有新合成的化合物都通过红外，（1）H-NMR，（13）C-NMR，MS和元素分析进行​​了表征。此外，我们评估了新合成的化合物对HIV-1（IIIB）和HIV-2（ROD）病毒株的体外抗HIV活性，以及​​对四种细菌（金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌和两种真菌（曲霉，白色念珠菌）采用纸琼脂条纹稀释法。生物测定结果表明，四种化合物即7d，