(1R,2S,3R,4aS,7R,8S,8aS,9aR)1,2,3,4a,7,8,8a,9a-Octahydro-1,2,7,8-tetramethoxy-3-<(R)-1-methoxyethyl>-6-methoxymethylpyrrolo<2,1-b>benzoxazol | 92621-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R,4aS,7R,8S,8aS,9aR)1,2,3,4a,7,8,8a,9a-Octahydro-1,2,7,8-tetramethoxy-3-<(R)-1-methoxyethyl>-6-methoxymethylpyrrolo<2,1-b>benzoxazol
• 英文别名: (1R,2S,3R,4aS,7R,8S,8aS,9aR)1,2,3,4a,7,8,8a,9a-Octahydro-1,2,7,8-tetramethoxy-3-((R)-1-methoxyethyl)-6-methoxymethylpyrrolo[2,1-b]benzoxazol
• CAS: 92621-74-4
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₇
• 分子量: 387.474
• InChiKey: SBRKOOLYGVZNIS-VIHHWEAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  67.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4aS,7R,8S,8aS,9aR)1,2,3,4a,7,8,8a,9a-Octahydro-1,2,7,8-tetramethoxy-3-<(R)-1-methoxyethyl>-6-methoxymethylpyrrolo<2,1-b>benzoxazol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,3S,4S)-1-<(1S)-(1,4,6/5)-6-Hydroxy-4,5-dimethoxy-3-methoxymethyl-2-cyclohexenyl>-3,4-dimethoxy-2-<(1R)-1-methoxyethyl>pyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  抗结构性α-d-葡萄糖苷酶抑制剂阿卡波糖

  摘要：

  摘要肠道α-d-葡萄糖苷酶的有效抑制剂和有效的口服降糖药假四糖阿卡波糖（1）的水解得到d-葡萄糖和三环化合物（1 R，2 S，3 R，4a S，7 R ，8 S，8a S，9a R）-1,2,3,4a，7,8,8a，9a-八氢-1,2,7,8-四羟基-3-[（1 R）-1-羟乙基] -6-羟甲基吡咯并-[2,1-b]苯并恶唑（6）进一步降解为1 l-（1,2,4 / 3）-1-羟甲基-2,3,4-环己三醇（validatol，25 ）和（2 R，3 S，4 S）-2-[（（1 R）-1-羟乙基]-吡咯烷-3,4-二醇（49））的硼氢化钠还原反应，然后进行催化氢化。1的甲醇分解得到α-和β-糖苷11和10，它们通过氢化裂解而得到25和甲基的4-氨基-4,6-二脱氧-α-和β-d-葡萄糖吡喃糖的α-和β-糖苷（紫草胺） ，38）。氢化后，有1个给出了 除了几种次要产品外，还有25和碱性三糖被乙酰化为viosamine

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85333-1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4aS,7R,8S,8aS,9aR)1,2,3,4a,7,8,8a,9a-Octahydro-1,2,7,8-tetrahydroxy-3-<(R)-1-hydroxyethyl>-6-hydroxymethylpyrrolo<2,1-b>benzoxazol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 (1R,2S,3R,4aS,7R,8S,8aS,9aR)1,2,3,4a,7,8,8a,9a-Octahydro-1,2,7,8-tetramethoxy-3-<(R)-1-methoxyethyl>-6-methoxymethylpyrrolo<2,1-b>benzoxazol
  参考文献：
  名称：

  抗结构性α-d-葡萄糖苷酶抑制剂阿卡波糖

  摘要：

  摘要肠道α-d-葡萄糖苷酶的有效抑制剂和有效的口服降糖药假四糖阿卡波糖（1）的水解得到d-葡萄糖和三环化合物（1 R，2 S，3 R，4a S，7 R ，8 S，8a S，9a R）-1,2,3,4a，7,8,8a，9a-八氢-1,2,7,8-四羟基-3-[（1 R）-1-羟乙基] -6-羟甲基吡咯并-[2,1-b]苯并恶唑（6）进一步降解为1 l-（1,2,4 / 3）-1-羟甲基-2,3,4-环己三醇（validatol，25 ）和（2 R，3 S，4 S）-2-[（（1 R）-1-羟乙基]-吡咯烷-3,4-二醇（49））的硼氢化钠还原反应，然后进行催化氢化。1的甲醇分解得到α-和β-糖苷11和10，它们通过氢化裂解而得到25和甲基的4-氨基-4,6-二脱氧-α-和β-d-葡萄糖吡喃糖的α-和β-糖苷（紫草胺） ，38）。氢化后，有1个给出了 除了几种次要产品外，还有25和碱性三糖被乙酰化为viosamine

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85333-1