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3-(2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)benzonitrile | 663611-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)benzonitrile
英文别名
3-(2-anilinopyrimidin-4-yl)benzonitrile
3-(2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)benzonitrile化学式
CAS
663611-44-7
化学式
C17H12N4
mdl
——
分子量
272.309
InChiKey
DODYTIHAVQXAPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    512.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)benzonitrile盐酸溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 以84%的产率得到3-(2-苯基氨基-嘧啶-4-基)苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    公开号:
    WO2004016597A3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Protein kinase inhibitors and uses thereof
    摘要:
    本文描述了具有I和V式的蛋白激酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐,其中环B、Z1、Z2、U、T、m、n、p、Q、Q′、R1、R2、Rx、R3和R6的定义如本文所述。这些化合物及其药学上可接受的组合物可用于治疗或减轻多种疾病的严重程度,包括中风、炎症性疾病、自身免疫疾病如SLE狼疮和牛皮癣、增殖性疾病如癌症以及与器官移植相关的疾病。
    公开号:
    US07304071B2
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文献信息

  • [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
    申请人:MYREXIS INC
    公开号:WO2011046970A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).
    这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物,因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼(POAG)中找到应用。
  • AMINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF IKK EPSILON AND/OR TBK1
    申请人:HOLCOMB Ryan C.
    公开号:US20120238540A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds that inhibit IKK epsilon and/or TBK1, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of these compounds in treating a variety of diseases and disorders.
    本发明涉及一些氨基嘧啶化合物,可抑制IKK epsilon和/或TBK1,制备这种化合物的方法,包含这种化合物的药物组合物,以及在治疗各种疾病和疾病失调中使用这些化合物的方法。
  • AMINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBK1 AND/OR IKK EPSILON
    申请人:Alzheimer's Institute of America
    公开号:US20150352108A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).
    该发明涉及某些氨基嘧啶化合物,其抑制TBK1和/或IKK epsilon,因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼(POAG)方面找到应用。
  • PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:EP1546117A2
    公开(公告)日:2005-06-29
  • AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON
    申请人:Myrexis, Inc.
    公开号:EP2488503A1
    公开(公告)日:2012-08-22
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