利泊来德 | 187870-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 利泊来德
• 英文名称: n-(4,5-bis-methanesulfonyl-2-methyl-benzoyl)-guanidine
• 英文别名: EMD-87580；rimeporide；N-carbamimidoyl-2-methyl-4,5-bis(methylsulfonyl)benzamide
• CAS: 187870-78-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₅S₂
• 分子量: 333.389
• InChiKey: GROMEQPXDKRRIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：20 mg/mL（59.99 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

Rimeporide (EMD-87580) 是一种有效的选择性钠/氢交换泵（NHE-1）抑制剂。

靶点

NHE1

体外研究

阻断 NHE-1 活性已被证明可以减少细胞内 Na⁺ 和 Ca²⁺ 过载及 pH 值，Rimeporide (EMD-87580) 因此成为杜兴氏肌营养不良症（DMD）治疗的新选择。Rimeporide (EMD-87580) 有望作为肌肉保护剂发挥作用，并且其作用机制使其不受基因突变的影响。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  利泊来德 在 磷酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 N-(4,5-bismethanesulfonyl-2-methylbenzoyl)guanidine phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE MODIFICATIONS OF N-(4,5-BISMETHANESULFONYL-2-METHYLBENZOYL)GUANIDINE HYDROCHLORIDE AND N-(4,5-BISMETHANESULFONYL-2-METHYLBENZOYL)GUANIDINE SALTS
  [FR] MODIFICATIONS CRISTALLINES DE CHLORHYDRATE DE N-(4,5-BISMÉTHANESULFONYL-2-MÉTHYLBENZOYL) GUANIDINE ET SELS DE N-(4,5-BISMÉTHANESULFONYL-2-MÉTHYLBENZOYL) GUANIDINE

  摘要：

  本发明涉及N-(4,5-双甲磺酰基-2-甲基苯甲酰)胍盐酸盐的新晶型修改、新的N-(4,5-双甲磺酰基-2-甲基苯甲酰)胍盐及其晶型修改，以及其制造和药物配方的过程。

  公开号：

  WO2017137147A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4,5-di(methylsulfonyl)-benzoyl chloride 、 2-methyl-4-chloro-5-methyl-sulfonylbenzoic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 ice-water 、 乙二醇甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 利泊来德
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl- or sulfinylbenzoylguanidine derivatives

  摘要：

  化学式I中的4-磺酰基或4-亚磺酰基苯甲酰胍，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.6和n具有所示含义，以及它们的生理上可接受的盐具有抗心律失常性能，并且作为细胞Na.sup.+ /H.sup.+抗转运蛋白的抑制剂。

  公开号：

  US05744641A1

文献信息

• [DE] VERWENDUNG VON SUBSTITUIERTEN 2-PHENYLBENZIMIDAZOLEN ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] USE OF SUBSTITUTED 2-PHENYLBENZIMIDAZOLES AS MEDICAMENTS<br/>[FR] UTILISATION DE 2-PHENYLBENZIMIDAZOLES SUBSTITUES EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004062663A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines substituierten 2-Phenylbenzimidazols der Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, R5 und m die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen aufweisen, für die Herstellung eines Medikamentes zur Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten, bei denen Glucagon Rezeptoren beteiligt sind, sowie neue Verbindungen der Formel (I), worin R1 ein Dehydroabietyl-Rest der Formel (II) ist.

  这项发明涉及使用式（I）的取代2-苯基苯并咪唑，其中R1、R2、R3、R4、R5和m具有权利要求中所述的含义，用于制备一种药物，用于治疗或预防涉及胰高血糖素受体的疾病，以及式（I）中R1为式（II）的脱氢松香烯基团的新化合物。
• Method for producing ortho-alkylated benzoic acid derivatives
  申请人：Merck KGaA

  公开号：US06350904B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  The invention relates to a process for the preparation of ortho-alkylated benzoic acid derivatives of the formula I characterized in that an aryl bromide of the formula II is reacted with a secondary or tertiary organolithium compound and CO2.

  本发明涉及一种制备式I的邻烷基化苯甲酸衍生物的方法，其特征在于将式II的芳基溴化物与二级或三级有机锂化合物和CO2反应。
• Method of producing n-(4,5-bis-methanesulfonyl-2-methyl-benzoyl)-guanidine, the hydrochloride thereof
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung

  公开号：US06673968B1

  公开（公告）日：2004-01-06

  The present invention relates to an NHE-1 selective Na+/H+ antiporter inhibitor N-(4,5-bismethanesulfonyl-2-methylbenzoyl)guanidine, hydrochloride, to its hydrochloride hydrate, and to a process for the preparation.

  本发明涉及一种NHE-1选择性Na+/H+抗转运体抑制剂N-(4,5-双甲磺酰基-2-甲基苯甲酰)胍，盐酸盐水合物以及其制备方法。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-(4,5-BIS-METHANSULFONYL-2-METHYL-BENZOYL)-GUANIDIN, HYDROCHLORID<br/>[EN] METHOD OF PRODUCING N-(4,5-BIS-METHANESULFONYL-2-METHYL-BENZOYL)-GUANIDINE, THE HYDROCHLORIDE THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE CHLORHYDRATE DE N-(4,5-BISMETHANESULFONYL-2-METHYL-BENZOYL)-GUANIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2001030750A1

  公开（公告）日：2001-05-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft einen NHE-1 selektiven Na+/H+-Antiporter Hemmstoff N-(4,5-Bis-methansulfonyl-2-methyl-benzoyl)-guanidin, Hydrochlorid, dessen Hydrochlorid Hydrat sowie ein Verfahren zur Herstellung.

  这项发明涉及一种NHE-1选择性Na + / H +反向转运体抑制剂N-（4,5-双甲基磺酰基-2-甲基苯甲酰）-胍，盐酸盐，其盐酸盐水合物以及一种制备方法。
• Method for producing sulfonyl-benzoyl guanidinium salts
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US06706921B2

  公开（公告）日：2004-03-16

  The invention relates to a method for producing acid addition salts of compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 represent alkyl with 1 to 12 C-atoms.

  本发明涉及一种制备公式（I）化合物的酸加成盐的方法，其中R1、R2和R3表示1至12个碳原子的烷基。