2-methyl-4,5-di(methylsulfonyl)-benzoyl chloride | 187870-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4,5-di(methylsulfonyl)-benzoyl chloride
• 英文别名: 4,5-bismethanesulfonyl-2-methylbenzoyl chloride；2-methyl-4,5-di(methylsulfonyl)benzoyl chloride；2-methyl-4,5-bis(methylsulfonyl)benzoyl chloride
• CAS: 187870-72-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₅S₂
• 分子量: 310.779
• InChiKey: KBPZKRMZEPBEBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4,5-di(methylsulfonyl)-benzoyl chloride 在 胍 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 以64.8%的产率得到N-(4,5-bismethanesulfonyl-2-methylbenzoyl)guanidine acetonitrile adduct
  参考文献：
  名称：

  Method of producing n-(4,5-bis-methanesulfonyl-2-methyl-benzoyl)-guanidine, the hydrochloride thereof

  摘要：

  本发明涉及一种NHE-1选择性Na+/H+抗转运体抑制剂N-(4,5-双甲磺酰基-2-甲基苯甲酰)胍，盐酸盐水合物以及其制备方法。

  公开号：

  US06673968B1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4,5-di(methylsulfonyl)benzoic acid 生成 2-methyl-4,5-di(methylsulfonyl)-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Method of producing n-(4,5-bis-methanesulfonyl-2-methyl-benzoyl)-guanidine, the hydrochloride thereof

  摘要：

  本发明涉及一种NHE-1选择性Na+/H+抗转运体抑制剂N-(4,5-双甲烷磺酰基-2-甲基苯甲酰)胍，盐酸盐水合物及其制备方法。

  公开号：

  US06673968B1

文献信息

• Method for producing ortho-alkylated benzoic acid derivatives
  申请人：Merck KGaA

  公开号：US06350904B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  The invention relates to a process for the preparation of ortho-alkylated benzoic acid derivatives of the formula I characterized in that an aryl bromide of the formula II is reacted with a secondary or tertiary organolithium compound and CO2.

  本发明涉及一种制备式I的邻烷基化苯甲酸衍生物的方法，其特征在于将式II的芳基溴化物与二级或三级有机锂化合物和CO2反应。
• Sulfonyl- or sulfinylbenzoylguanidine derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05744641A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  4-Sulfonyl- or 4-sulfinylbenzoylguanidines of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.6 and n have the meanings indicated, and their physiologically acceptable salts exhibit antiarrhythmic properties and, act as inhibitors of the cellular Na.sup.+ /H.sup.+ antiporter.

  化学式I中的4-磺酰基或4-亚磺酰基苯甲酰胍，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.6和n具有所示含义，以及它们的生理上可接受的盐具有抗心律失常性能，并且作为细胞Na.sup.+ /H.sup.+抗转运蛋白的抑制剂。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-(4,5-BIS-METHANSULFONYL-2-METHYL-BENZOYL)-GUANIDIN, HYDROCHLORID<br/>[EN] METHOD OF PRODUCING N-(4,5-BIS-METHANESULFONYL-2-METHYL-BENZOYL)-GUANIDINE, THE HYDROCHLORIDE THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE CHLORHYDRATE DE N-(4,5-BISMETHANESULFONYL-2-METHYL-BENZOYL)-GUANIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2001030750A1

  公开（公告）日：2001-05-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft einen NHE-1 selektiven Na+/H+-Antiporter Hemmstoff N-(4,5-Bis-methansulfonyl-2-methyl-benzoyl)-guanidin, Hydrochlorid, dessen Hydrochlorid Hydrat sowie ein Verfahren zur Herstellung.

  这项发明涉及一种NHE-1选择性Na + / H +反向转运体抑制剂N-（4,5-双甲基磺酰基-2-甲基苯甲酰）-胍，盐酸盐，其盐酸盐水合物以及一种制备方法。
• METHOD FOR PRODUCING ORTHO-ALKYLATED BENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：MERCK KGAA

  公开号：US20030069444A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The invention relates to a process for the preparation of ortho-alkylated benzoic acid derivatives of the formula I 1 characterized in that an aryl bromide of the formula II 2 is reacted with a secondary or tertiary organolithium compound and CO 2 .

  本发明涉及一种制备式I1的邻烷基化苯甲酸衍生物的方法，其特征在于将式II2的芳基溴化物与二级或三级有机锂化合物和CO2反应。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ORTHO-ALKYLIERTEN BENZOESÄUREDERIVATEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1098866B1

  公开（公告）日：2004-02-11