6,13-di-morpholin-4-yl-6H,13H-bis-(benzo[4,5]imidazo)[1,2-a;1'2'-d]pyrazine | 2854-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6,13-di-morpholin-4-yl-6H,13H-bis-(benzo[4,5]imidazo)[1,2-a;1'2'-d]pyrazine
• 英文别名: 6,13-Dimorpholino-6H,13H-pyrazino<1,2-a:4,5-a'>bisbenzimidazol；6,13-di(4-morpholinyl)-6H,13H-benzimidazo[1',2':4,5]pyrazino[1,2-a]benzimidazole；4-(12-morpholin-4-yl-3,10,13,20-tetrazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1(20),4,6,8,10,14,16,18-octaen-2-yl)morpholine
• CAS: 2854-42-4
• 化学式: C₂₄H₂₆N₆O₂
• 分子量: 430.509
• InChiKey: HVBDGSLNKANDDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256 °C (decomp)
• 沸点：
  714.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基巴豆酸乙酯 、 6,13-di-morpholin-4-yl-6H,13H-bis-(benzo[4,5]imidazo)[1,2-a;1'2'-d]pyrazine 反应 0.03h， 生成 4-(benzimidazol-2-yl)-3,5-diethoxycarbonyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of benzimidazole-2-carbaldehyde with enamines

  摘要：

  Benzimidazole-2-carbaldehyde reacts with 1-morpholinocyclohexerre, 1-morpholinocyclopentene, and aminocrotonic ester upon heating to form 4a,11-dimorpholino-1,2,3,4,11,11a-hexahydro-4aH-indolo[1,2-a]benzimidazole, 2-(2-morpholino-4,5-dihydrofulvenyl)benzimidazole, and 4-(benzimidazol-2-yl)-3,5-diethoxycarbonyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine, respectively.

  DOI：

  10.1007/bf02496179
• 作为产物：
  描述：

  2-(Di-morpholin-4-yl-methyl)-1H-benzoimidazole 以 甲苯 为溶剂， 生成 6,13-di-morpholin-4-yl-6H,13H-bis-(benzo[4,5]imidazo)[1,2-a;1'2'-d]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of benzimidazole-2-carbaldehyde with enamines

  摘要：

  Benzimidazole-2-carbaldehyde reacts with 1-morpholinocyclohexerre, 1-morpholinocyclopentene, and aminocrotonic ester upon heating to form 4a,11-dimorpholino-1,2,3,4,11,11a-hexahydro-4aH-indolo[1,2-a]benzimidazole, 2-(2-morpholino-4,5-dihydrofulvenyl)benzimidazole, and 4-(benzimidazol-2-yl)-3,5-diethoxycarbonyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine, respectively.

  DOI：

  10.1007/bf02496179