1-methyl-6-(methylsulfanyl)-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one | 5417-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-methyl-6-(methylsulfanyl)-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 1-methyl-6-(methylsulfanyl)-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；1-methyl-6-methylsulfanyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；1-Methyl-6-methylmercapto-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-on；1-Methyl-6-(methylsulfanyl)-1,2-dihydro-4h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；1-methyl-6-methylsulfanyl-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 5417-83-4
• 化学式: C₇H₈N₄OS
• mdl: MFCD24391641
• 分子量: 196.233
• InChiKey: KKNUNGSOSYWDFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-6-(methylsulfanyl)-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  一系列在4-位被一种二氮杂单环、桥接的双环或螺环基团取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。

  公开号：

  WO2014096423A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-methyl-6-(methylsulfanyl)-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  一系列在4-位被一种二氮杂单环、桥接的双环或螺环基团取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。

  公开号：

  WO2014096423A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OFBCDIN3D ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE BCDIN3D
  申请人：STORM THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020254831A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to compounds that function as inhibitors and/or degraders of BCDIN3D activity. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCDIN3D activity is implicated.

  本发明涉及作为BCDIN3D活性抑制剂和/或降解剂的化合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病，如癌症，以及其他BCDIN3D活性有所涉及的疾病或病况中的应用。
• Therapeutically Active Pyrazolo-Pyrimidine Derivatives
  申请人：UCB PHARMA S.A.

  公开号：US20160194329A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  A series of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives that are substituted at the 4-position by a diaza monocyclic, bridged bicyclic or spirocyclic moiety, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列在4位点取代了含有一环氮杂原子的单环、桥环或螺环的嘧唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥反应。
• Potential Purine Antagonists. XII. Synthesis of 1-Alkyl(aryl)-4,6-disubstituted Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines¹
  作者：C. C. CHENG、ROLAND K. ROBINS

  DOI：10.1021/jo01100a025

  日期：1958.6
• GARG, NEERAJ;AVASTHI, K.;PRATAP, RAM;BHAKUNI, D. S.;GURU, P. Y., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 859-864
  作者：GARG, NEERAJ、AVASTHI, K.、PRATAP, RAM、BHAKUNI, D. S.、GURU, P. Y.

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OFBCDIN3D ACTIVITY
  申请人：Storm Therapeutics Ltd

  公开号：EP3986568A1

  公开（公告）日：2022-04-27