2-Bromo-4-(bromomethyl)furan | 92753-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-Bromo-4-(bromomethyl)furan
• 英文别名: 2-bromo-4-(bromomethyl)furan
• CAS: 92753-15-6
• 化学式: C₅H₄Br₂O
• 分子量: 239.894
• InChiKey: ZUONLUHVINHICP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-4-(bromomethyl)furan 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 4-[(5-Bromofuran-3-yl)methyl]-3-ethenyl-4-methylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  共轭二烯酮与呋喃的环烷基化

  摘要：

  使用基于呋喃的环烷基化策略制备具有愈创木酚内酯和假愈创木瓜内酯显着特征的熔融三环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73274-6
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-furylmethanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 生成 2-Bromo-4-(bromomethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  共轭二烯酮与呋喃的环烷基化

  摘要：

  使用基于呋喃的环烷基化策略制备具有愈创木酚内酯和假愈创木瓜内酯显着特征的熔融三环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73274-6

文献信息

• Halogenation of thenyl and furyl cobaloximes
  作者：B.D. Gupta、S. Roy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91024-x

  日期：1984.1

  The reactions of thenyl and furyl cobaloximes with halogens (bromine and chlorine) in acetic acid and chloroform indicate that, CoC bond cleavage occurs in 2-thenyl and 2-furyl case whereas the ring substitution is faster than CoC band cleavage in 3-thenyl and 3-furyl cobaloximes.

  丁基和呋喃基钴肟与乙酸和氯仿中卤素（溴和氯）的反应表明，CoC键断裂发生在2-乙烯基和2-呋喃基情况下，而环取代的速度快于CoC带断裂。 3-乙烯基和3-呋喃基钴肟。
• Cyclialkylations of conjugated dienones with furans
  作者：George Majetich、Yong Zhang、Shuang Liu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73274-6

  日期：1994.7

  Fused tricyclic compounds with the salient features of the guaianolides and the pseudoguaianolides were prepared using a furan-based cyclialkylation strategy.

  使用基于呋喃的环烷基化策略制备具有愈创木酚内酯和假愈创木瓜内酯显着特征的熔融三环化合物。