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4-[2-(1,1,1-trichloro-3-nitroprop-2-yl)cyclohex-1-enyl]morpholine | 1310064-37-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[2-(1,1,1-trichloro-3-nitroprop-2-yl)cyclohex-1-enyl]morpholine
英文别名
1-morpholino-2-[2-nitro-1-(trichloromethyl)ethyl]-1-cyclohexene;4-[2-(1,1,1-Trichloro-3-nitropropan-2-yl)cyclohexen-1-yl]morpholine
4-[2-(1,1,1-trichloro-3-nitroprop-2-yl)cyclohex-1-enyl]morpholine化学式
CAS
1310064-37-9
化学式
C13H19Cl3N2O3
mdl
——
分子量
357.664
InChiKey
HJWKCHGNZDVNFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-(1,1,1-trichloro-3-nitroprop-2-yl)cyclohex-1-enyl]morpholine吗啉 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以41%的产率得到2-(1,1-dichloro-3-nitroprop-1-en-2-yl)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    (E)-3,3,3-三氯(三氟)-1-硝基丙烯与衍生自环烷酮的烯胺的反应。一系列环丁烷衍生物的新型环链互变异构及产物立体化学
    摘要:
    根据反应条件,(E)-3,3,3-三氯-1-硝基丙烯与环己酮烯胺反应生成双环[4.2.0]辛烷或三取代烯胺,它们是能够可逆的环链互变异构体转换。研究了(E)-3,3,3-三氯(三氟)-1-硝基丙烯与环烷酮烯胺反应的非对映选择性,合成了一系列迄今未知的含CX3的硝基烷基化烯胺和γ-硝基酮,其结构式为通过核磁共振光谱和X射线衍射确定了新化合物。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0240-1
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(1RS,6SR,7SR,8RS)-8-nitro-7-(trichloromethyl)bicyclo[4.2.0]oct-1-yl]morpholine 以 氘代氯仿氯仿 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 4-[2-(1,1,1-trichloro-3-nitroprop-2-yl)cyclohex-1-enyl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    双环[4.2.0]辛烷衍生物中异常的环链互变异构
    摘要:
    发现了一种新型的环链互变异构,其由双环[4.2.0]辛烷衍生物可逆转化为三取代的烯胺组成,并通过1 H NMR光谱学进行了研究。通过(E)-3,3,3-三氯-1-硝基丙烯与环己酮烯胺的立体选择反应制备原料。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.04.013
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