1-(5-硝基吡啶-2-基)-1,4-二氮杂庚环 | 287114-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-(5-硝基吡啶-2-基)-1,4-二氮杂庚环
• 中文别名: 1-(5-硝基-2-吡啶基)-1,4-二氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-(5-nitro-pyridin-2-yl)homopiperazine
• 英文别名: 1-(5-nitro-2-pyridyl)homopiperazine；1-(5-Nitropyridin-2-yl)-1,4-diazepane
• CAS: 287114-27-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₂
• mdl: MFCD01311911
• 分子量: 222.247
• InChiKey: HVIKXFXKZFWDTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-硝基吡啶-2-基)-1,4-二氮杂庚环 、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-Benzyloxycarbonyl-4-(5-nitro-pyridin-2-yl)homopiperazine
  参考文献：
  名称：

  EP1156045

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 、 2-氯-5-硝基吡啶 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(5-硝基吡啶-2-基)-1,4-二氮杂庚环 、 1-(5-carbomethoxy-pyridin-2-yl)homopiperazine
  参考文献：
  名称：

  EP1156045

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pteridine derivatives useful for making pharmaceutical compositions
  申请人：Waer Jozef Albert Mark

  公开号：US20070032477A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  This invention relates to a group of substituted pteridine derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, dihydro- and tetrahydro-derivatives, and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular which are highly active immunosuppressive agents, and as such are useful in the treatment in transplant rejection and/or in the treatment of certain inflammatory diseases. These derivatives are also useful in preventing or treating cardiovascular disorders, allergic conditions, disorders of the central nervous system, TNF-α related disorders, viral diseases, inflammatory bowel diseases and cell proliferative disorders.

  本发明涉及一类取代的喹噁啉衍生物，其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物、二氢和四氢衍生物以及对映体，具有出乎意料的理想药理特性，尤其是高活性的免疫抑制剂，因此在移植排斥和/或某些炎症性疾病的治疗中非常有用。这些衍生物还可用于预防或治疗心血管疾病、过敏性疾病、中枢神经系统疾病、TNF-α相关疾病、病毒性疾病、炎症性肠病和细胞增殖性疾病。
• AMIDE DERIVATIVES AND DRUG COMPOSITIONS
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1156045A1

  公开（公告）日：2001-11-21

  The present invention is composed of an amide derivative represented by the following formula [1] or pharmaceutically acceptable salt thereof:    wherein R1 and R2 may be the same or different and each is hydrogen, alkyl which may be substituted, acyl, aryl which may be substituted, or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R3, R4, R5, and R6 may be the same or different and each is hydrogen, halogen, hydroxy, amino which may be substituted, alkyl which may be substituted, alkoxy, or nitro and the like; and R7 represents cyclic amino which may be substituted or azabicycloalkylamino which may be substituted, and a pharmaceutical composition which comprises it as an active ingredient. The compound of the invention is useful as an inhibitor of TGF-β production or an antagonist of TGF-β.

  本发明由下式[1]代表的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐组成： 其中R1和R2可以相同或不同，各自为氢、可被取代的烷基、酰基、可被取代的芳基或可被取代的芳杂环基团；R3、R4、R5和R6可以相同或不同，各自为氢、卤素、羟基、可被取代的氨基、可被取代的烷基、烷氧基或硝基等；R7代表可被取代的环氨基或可被取代的氮杂环烷基氨基，以及将其作为活性成分的药物组合物。 本发明的化合物可用作 TGF-β 生成的抑制剂或 TGF-β 的拮抗剂。
• MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1243268A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  The present invention is composed of a pharmaceutical composition for the therapy of nephritis which comprises an amide derivative represented by the following formula [1] or pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active ingredient:    wherein R1 and R2 may be the same or different and each is hydrogen, alkyl which may be substituted, acyl, aryl which may be substituted, or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R3, R4, R5 and R6 may be the same or different and each is hydrogen, halogen, hydroxy, amino which may be substituted, alkyl which may be substituted, alkoxy or nitro and the like; and R7 represents cyclic amino which may be substituted or azabicycloalkylamino which may be substituted. The pharmaceutical composition of the invention is useful for the therapy of nephritis.

  本发明由一种治疗肾炎的药物组合物组成，该药物组合物包括下式[1]代表的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分： 其中 R1 和 R2 可以相同或不同，各自为氢、可被取代的烷基、酰基、可被取代的芳基或可被取代的芳香杂环基团；R3、R4、R5 和 R6 可以相同或不同，各自为氢、卤素、羟基、可被取代的氨基、可被取代的烷基、烷氧基或硝基等；R7 代表可被取代的环氨基或可被取代的氮杂环烷基氨基。 本发明的药物组合物可用于治疗肾炎。
• EP1243268
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Intermediates for use in the preparation of urea compounds having muscarinic receptor antagonist activity
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP1457488B1

  公开（公告）日：2009-08-12