4-nitroselenophenol | 103381-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitroselenophenol
• 英文别名: p-nitro-selenophenol；p-Nitro-seleno-phenol；4-Nitro-selenophenol
• CAS: 103381-41-5
• 化学式: C₆H₅NO₂Se
• 分子量: 202.071
• InChiKey: FBCLGQLRRLFIEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitroselenophenol 在 双氧水 作用下， 生成 3-(4-Methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)seleninylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An Antibody-Catalyzed Selenoxide Elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja963748j
• 作为产物：
  描述：

  硒基氰酸4-硝基苯基酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-nitroselenophenol
  参考文献：
  名称：

  Bauer, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-catalyzed tandem reaction of C–Se bond coupling/selenosulfonation of indols with benzeneselenols
  作者：Senling Guan、Yue Chen、Hongjie Wu、Runsheng Xu

  DOI：10.1039/d0ra05922f

  日期：——

  An iron-catalyzed tandem reaction of C–Se bond coupling/selenosulfonation was developed. Starting from sample indols and benzeneselenols versatile biologically active 2-benzeneselenonyl-1H-indoles derivatives were efficiently synthesized. The reaction mechanism was studied by the deuterium isotope study and in situ ESI-MS experiments. This protocol features mild reaction conditions, wider substrate

  开发了 C-Se 键偶联/硒磺化的铁催化串联反应。从样品吲哚和苯硒醇开始，高效合成了具有生物活性的多功能 2-苯硒壬基-1 H-吲哚衍生物。通过氘同位素研究和原位ESI-MS实验研究了反应机理。该方案具有温和的反应条件、更广泛的底物范围，并为 C(sp 2 )-Se 键的形成提供了一种经济的方法。
• Diselenide-Mediated Catalytic Functionalization of Hydrophosphoryl Compounds
  作者：Handoko、Zacharia Benslimane、Paramjit S. Arora

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01858

  日期：2020.8.7

  We report a diaryldiselenide catalyst for cross-dehydrogenative nucleophilic functionalization of hydrophosphoryl compounds. The proposed organocatalytic cycle closely resembles the mechanism of the Atherton–Todd reaction, with the catalyst serving as a recyclable analogue of the halogenating agent employed in the named reaction. Phosphorus and selenium NMR studies reveal the existence of a P–Se bond

  我们报告了二芳基二硒化物催化剂的氢磷酰基化合物的交叉脱氢亲核功能化。拟议的有机催化循环非常类似于Atherton-Todd反应的机理，该催化剂可作为命名反应中所用卤化剂的可循环类似物。磷和硒的NMR研究表明存在P-Se键中间体，结构分析表明存在立体特异性反应。
• Patarasakulchai, Nuansri; Southwell-Keely, Peter T., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 22, p. 277 - 282
  作者：Patarasakulchai, Nuansri、Southwell-Keely, Peter T.

  DOI：——

  日期：——
• Chierici; Passerini, Ricerca Scientifica, 1955, vol. 25, p. 2316,2321
  作者：Chierici、Passerini

  DOI：——

  日期：——
• Chierici; Montanari, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1956, vol. 14, p. 78
  作者：Chierici、Montanari

  DOI：——

  日期：——