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5-(5-bromo-2-fluorophenyl)pent-4-yn-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(5-bromo-2-fluorophenyl)pent-4-yn-1-ol
英文别名
5-(5-Bromo-2-fluorophenyl)pent-4-yn-1-ol
5-(5-bromo-2-fluorophenyl)pent-4-yn-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C11H10BrFO
mdl
——
分子量
257.102
InChiKey
AXWXPKBRDXYLRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(5-bromo-2-fluorophenyl)pent-4-yn-1-ol草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以62%的产率得到5-(5-bromo-2-fluorophenyl)pent-4-ynal
    参考文献:
    名称:
    通过结构导向设计开发第一个低纳摩尔肝受体同系物 1 激动剂。
    摘要:
    作为新陈代谢和炎症的关键调节因子,孤儿核激素受体肝受体同系物 1 (LRH-1) 有潜力成为糖尿病、非酒精性脂肪肝和炎症性肠病 (IBD) 的治疗靶点。LRH-1 调节剂的发现一直很困难,部分原因是合成化合物倾向于在亲脂性结合口袋内不可预测地结合。使用结构引导方法,我们利用新发现的极性相互作用将激动剂锁定在一致的方向。这使得第一个低纳摩尔 LRH-1 激动剂的发现成为可能,比以前最好的调节剂强一百倍。我们阐明了一种新的作用机制,该机制依赖于 LRH-1 结合口袋深处的特定极性相互作用。在 IBD 的类器官模型中,新的激动剂增加了 LRH-1 控制的类固醇生成基因的表达,并促进了抗炎基因表达的变化。这些研究构成了开发具有潜在临床效用的 LRH-1 调节剂的重大进展。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b00753
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘-4-溴氟苯4-戊炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 反应 2.0h, 以76%的产率得到5-(5-bromo-2-fluorophenyl)pent-4-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过结构导向设计开发第一个低纳摩尔肝受体同系物 1 激动剂。
    摘要:
    作为新陈代谢和炎症的关键调节因子,孤儿核激素受体肝受体同系物 1 (LRH-1) 有潜力成为糖尿病、非酒精性脂肪肝和炎症性肠病 (IBD) 的治疗靶点。LRH-1 调节剂的发现一直很困难,部分原因是合成化合物倾向于在亲脂性结合口袋内不可预测地结合。使用结构引导方法,我们利用新发现的极性相互作用将激动剂锁定在一致的方向。这使得第一个低纳摩尔 LRH-1 激动剂的发现成为可能,比以前最好的调节剂强一百倍。我们阐明了一种新的作用机制,该机制依赖于 LRH-1 结合口袋深处的特定极性相互作用。在 IBD 的类器官模型中,新的激动剂增加了 LRH-1 控制的类固醇生成基因的表达,并促进了抗炎基因表达的变化。这些研究构成了开发具有潜在临床效用的 LRH-1 调节剂的重大进展。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b00753
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF LIVER RECEPTOR HOMOLOGUE 1 (LRH-1) AND USES<br/>[FR] MODULATEURS DE L'HOMOLOGUE 1 DU RÉCEPTEUR DU FOIE (LRH-1) ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV EMORY
    公开号:WO2018170430A1
    公开(公告)日:2018-09-20
    This disclosure relates to modulators of liver receptor homologue 1 (LRH-1) and methods of managing disease and conditions related thereto. In certain embodiments, modulators are derivatives of hexahydropentalene. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating or preventing cancer, diabetes, or cardiovascular disease by administering an effective amount of a hexahydropentalene derivative disclosed herein.
    这份披露涉及肝受体同源物1(LRH-1)的调节剂以及管理与之相关疾病和病况的方法。在某些实施例中,调节剂是六氢环戊二烯的衍生物。在某些实施例中,这份披露涉及通过给予本文披露的六氢环戊二烯生物的有效剂量来治疗或预防癌症、糖尿病或心血管疾病的方法。
  • Modulators of liver receptor homologue 1 (LRH-1) and uses
    申请人:Emory University
    公开号:US10843996B2
    公开(公告)日:2020-11-24
    This disclosure relates to modulators of liver receptor homologue 1 (LRH-1) and methods of managing disease and conditions related thereto. In certain embodiments, modulators are derivatives of hexahydropentalene. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating or preventing cancer, diabetes, or cardiovascular disease by administering an effective amount of a hexahydropentalene derivative disclosed herein.
    本公开涉及肝脏受体同源物 1(LRH-1)的调节剂以及治疗与之相关的疾病和病症的方法。在某些实施方案中,调节剂是六氢戊烯的衍生物。在某些实施方案中,本公开涉及通过施用有效量的本文公开的六氢苯戊烯生物来治疗或预防癌症、糖尿病或心血管疾病的方法。
  • Modulators of Liver Receptor Homologue 1 (LRH-1) and Uses
    申请人:Emory University
    公开号:US20210047258A1
    公开(公告)日:2021-02-18
    This disclosure relates to modulators of liver receptor homologue 1 (LRH-1) and methods of managing disease and conditions related thereto. In certain embodiments, modulators are derivatives of hexahydropentalene. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating or preventing cancer, diabetes, or cardiovascular disease by administering an effective amount of a hexahydropentalene derivative disclosed herein.
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