(4,6-dichloro-3-cyanopyridin-2-yl)methyl acetate | 1589541-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4,6-dichloro-3-cyanopyridin-2-yl)methyl acetate
• CAS: 1589541-03-6
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 245.065
• InChiKey: HAKAJTSSYJMJMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.6±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-dichloro-3-cyanopyridin-2-yl)methyl acetate 在 hydrazine hydrate 、 second generation XantPhos catalyst 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (R)-1-(3-amino-4-(hydroxymethyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)-3-(1-phenylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2014052563A3
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基-3-氰基-6-氧-1,6-二氢吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (4,6-dichloro-3-cyanopyridin-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2014052563A3

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150266895A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09233979B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本文披露的是式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时还揭示了使用式（1）化合物治疗癌症的方法。
• US9233979B2
  申请人：——

  公开号：US9233979B2

  公开（公告）日：2016-01-12