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Boc-Tyr(tBu)-OH | 1033424-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Tyr(tBu)-OH
英文别名
2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-propionic acid;2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoic acid
Boc-Tyr(<sup>t</sup>Bu)-OH化学式
CAS
1033424-92-8
化学式
C18H27NO5
mdl
——
分子量
337.416
InChiKey
ZEQLLMOXFVKKCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    484.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-Tyr(tBu)-OHphenylhydroxamoyl chloride4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以872.2 mg的产率得到tert-butyl (Z)-(3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-1-(((chloro(phenyl)methylene)amino)oxy)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    使用N-羟基苯并亚甲基氯酰酯进行杂芳烃的脱羧烷基化。
    摘要:
    在医学化学和制药工业中,功能化的N-杂芳烃是非常需要的基序。Minisci型反应通常需要质子化的N-杂芳烃来攻击烷基。这项工作描述了离去基团辅助的氧化还原活性酯,使氨基酸与N-杂芳烃直接偶联。高效且可持续的光氧化还原策略可快速进入烷基化的杂环歧管。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b02318
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文献信息

  • Novel compounds as opioid receptor modulators
    申请人:——
    公开号:US20040010014A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    This invention is directed towards novel compounds as opioid receptor modulators, antagonists, and agonists useful for the treatment of opioid modulated disorders such as pain and gastrointestinal disorders.
    这项发明针对的是作为阿片受体调节剂、拮抗剂和激动剂的新型化合物,它们可用于治疗由阿片类药物调节的疾病,如疼痛和胃肠疾病。
  • [EN] METHODS OF MAKING INCRETIN ANALOGS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION D'ANALOGUES D'INCRÉTINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2021034815A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    Intermediate compounds are disclosed for making incretin analogs, or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods are disclosed for making incretin analogs by coupling from two to four of the intermediate compounds herein via hybrid liquid solid phase synthesis or native chemical ligation.
    本发明公开了制备胰高血糖素类似物或其药用可接受盐的中间化合物。此外,本发明还公开了通过混合液固相合成或天然化学连接法,通过将本文中的两到四种中间化合物耦合制备胰高血糖素类似物的方法。
  • [EN] REDOX DEHYDRATION COUPLING CATALYSTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CATALYSEURS DE COUPLAGE DE DÉSHYDRATATION RÉDOX ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI
    申请人:UNIV EMORY
    公开号:WO2017070157A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    This disclosure relates to synthetic coupling methods using catalytic molecules. In certain embodiments, the catalytic molecules comprise heterocyclic thiolamide, S-acylthiosalicylamide, disulfide, selenium containing heterocycle, diselenide compound, ditelluride compound or tellurium containing heterocycle. Catalytic molecules disclosed herein are useful as catalysts in the transformation of hydroxy group containing compounds to amides, esters, ketones, and other carbon to heteroatom or carbon to carbon transformations.
    这份披露涉及使用催化分子的合成偶联方法。在某些实施例中,这些催化分子包括杂环酰胺、S-酰基杨酰胺、二硫化物、含杂环、二硒化合物、二化合物或含杂环。本文披露的催化分子可用作催化剂,用于将含羟基化合物转化为酰胺、酯、酮和其他碳到杂原子或碳到碳的转化过程中。
  • 一种新型苯乙烯类化合物及其在防治农业病 害中的应用
    申请人:河南农业大学
    公开号:CN108250036B
    公开(公告)日:2020-10-27
    本发明涉及一种新型苯乙烯类化合物及其在防治农业病害中的应用,具体涉及一种式I结构的化合物、立体异构体、互变异构体、几何异构体或其药学上可接受的盐,其特征在于所述式I结构如下:R1选自卤素、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷基、卤代C1‑C4烷基;R2选自H、C1‑C4烷基,R3、R4各自独立地选自任选被一个或多个Ra取代的C1‑C4烷基、‑NHBoc,或者R3与R4一起为任选被一个或多个Ra取代的五至六元环烷基或氮杂环烷基;或者R2、R3、R4一起形成任选被一个或多个C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、‑C(O)ORb取代的桥环烷烃;Rb选自C1‑C4烷基;n为0‑5的整数。
  • 一种光催化Heck脱羧偶联合成顺式烯烃化合 物的方法
    申请人:河南农业大学
    公开号:CN108250037B
    公开(公告)日:2020-02-07
    本发明涉及一种光催化Heck脱羧偶联合成顺式烯烃化合物的方法,具体涉及一种式I结构化合物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:光照下式II化合物与式III化合物于有机溶剂中,在催化剂、碱属盐、配体作用下反应得到式I化合物。
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