4-methyl-N-(1-oxopropan-2-yl)-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide | 147048-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(1-oxopropan-2-yl)-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 147048-45-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃S
• 分子量: 267.349
• InChiKey: OEIXWCPAZSJBKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(1-oxopropan-2-yl)-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(1-Methylprop-2-ynyl)-N-(2-propenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Kataoka, Tadashi; Yoshimatsu, Mitsuhiro; Noda, Yoshinori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 121 - 130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Allyl-N-toluene-p-sulfonyl-(DL)-alanine methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-N-(1-oxopropan-2-yl)-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Kataoka, Tadashi; Yoshimatsu, Mitsuhiro; Noda, Yoshinori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 121 - 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Morita–Baylis–Hillman adducts via sequential MBH and ring-closing-metathesis reactions
  作者：Marie E. Krafft、Eun-Ho Song、Ryan J. Davoile

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.066

  日期：2005.9

  Using a tandem Morita-Baylis-Hiliman (MBH) and ring-closing-metathesis (RCM) sequence, an alternative high yielding method for the construction of intramolecular Morita-Baylis-Hillman (IMBH) mono- and bicyclic functionalized cycloalkenols is reported. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.