N¹-p-(nicotinamidobenzoyl)-N³-(p-methoxyphenyl)thiosemicarbazide | 192210-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-p-(nicotinamidobenzoyl)-N³-(p-methoxyphenyl)thiosemicarbazide
• 英文别名: N-[4-[[(4-methoxyphenyl)carbamothioylamino]carbamoyl]phenyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 192210-26-7
• 化学式: C₂₁H₁₉N₅O₃S
• 分子量: 421.48
• InChiKey: KUHIVEMYXCBPQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-p-(nicotinamidobenzoyl)-N³-(p-methoxyphenyl)thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-(p-methoxyphenyl)amino-5-p-(nicotinamidophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Shah, Viral R.; Vadodaria, Milan; Parikh, A. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 1, p. 101 - 103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(吡啶-3-羰基氨基)苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N¹-p-(nicotinamidobenzoyl)-N³-(p-methoxyphenyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Shah, Viral R.; Vadodaria, Milan; Parikh, A. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 1, p. 101 - 103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shah, Viral R.; Vadodaria, Milan; Parikh, A. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 1, p. 101 - 103
  作者：Shah, Viral R.、Vadodaria, Milan、Parikh, A. R.

  DOI：——

  日期：——