(S)-5-Aminomethyl-3-((1S,5R,6S)-3,5-difluoro-4-3-thia-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl-phenyl)-oxazolidin-2-one | 777090-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-Aminomethyl-3-((1S,5R,6S)-3,5-difluoro-4-3-thia-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl-phenyl)-oxazolidin-2-one
• CAS: 777090-08-1
• 化学式: C₁₅H₁₆F₂N₂O₂S
• 分子量: 326.367
• InChiKey: CXUQRNGJUKCZOC-QISWUMQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-Aminomethyl-3-((1S,5R,6S)-3,5-difluoro-4-3-thia-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl-phenyl)-oxazolidin-2-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(S)-3-((1S,5R,6S)-3,5-Difluoro-4-3-thia-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-2-hydroxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮抗菌剂的构象约束。第2部分：氧杂-，氮杂-和噻二环[3.1.0]己基苯基恶唑烷酮的合成及结构活性研究。

  摘要：

  描述了一种新的恶唑烷酮类抗菌剂，其结合了含氧，氮或硫的杂双环C环。讨论了这些构象受限的恶唑烷酮类似物的体外效力和体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.093
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-3-((1S,5R,6S)-3,5-Difluoro-4-3-thia-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-5-Aminomethyl-3-((1S,5R,6S)-3,5-difluoro-4-3-thia-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl-phenyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮抗菌剂的构象约束。第2部分：氧杂-，氮杂-和噻二环[3.1.0]己基苯基恶唑烷酮的合成及结构活性研究。

  摘要：

  描述了一种新的恶唑烷酮类抗菌剂，其结合了含氧，氮或硫的杂双环C环。讨论了这些构象受限的恶唑烷酮类似物的体外效力和体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.093

文献信息

• US7279494B2
  申请人：——

  公开号：US7279494B2

  公开（公告）日：2007-10-09