σ-(N,N-diethylcarbonyl)pentanoate | 857975-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: σ-(N,N-diethylcarbonyl)pentanoate
• 英文别名: ς-(N,N-diethylcarbonyl)pentanoate；N-butyl-adipamic acid methyl ester；N-Butyl-adipamidsaeure-methylester；Adipinsaeure-butylamid-methylester
• CAS: 857975-80-5
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: QPCFFYNGTBPUEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  σ-(N,N-diethylcarbonyl)pentanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 Li⁽¹⁺⁾*C₁₂H₂₈AlO₃^(1-) 作用下， 生成 6-hydroxy-N,N-diethylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Ate complex from diisobutylaluminum hydride and n-butyllithium as a powerful and selective reducing agent for the reduction of selected organic compounds containing various functional groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00184a010
• 作为产物：
  描述：

  己二酸二甲酯 、 正丁胺 生成 σ-(N,N-diethylcarbonyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Cowell, Chemistry and industry, 1954, p. 577

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Regioselective Synthesis of Tetrazolium Salts by Activation of Secondary Amides under Mild Conditions
  作者：Veronica Tona、Boris Maryasin、Aurélien de la Torre、Josefine Sprachmann、Leticia González、Nuno Maulide

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01004

  日期：2017.5.19

  Tetrazolium salts are biologically active molecules that have found broad applications in biochemical assays. A regioselective synthesis of tetrazolium salts is described through a formal (3 + 2) cycloaddition. The possibility of employing simple amides and azides as starting material and the mild conditions allow a broad functional group tolerance.

  四唑盐是具有生物活性的分子，在生化分析中已发现了广泛的应用。通过正式的（3 + 2）环加成反应描述了四唑鎓盐的区域选择性合成。使用简单的酰胺和叠氮化物作为起始原料的可能性以及温和的条件允许宽泛的官能团耐受性。