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9H-Thioxanthene-9-acetic acid 10,10-dioxide | 40020-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9H-Thioxanthene-9-acetic acid 10,10-dioxide
英文别名
(10,10-dioxo-10λ6-thioxanthen-9-yl)-acetic acid;(10,10-Dioxo-10λ6-thioxanthen-9-yl)-essigsaeure;2-(10,10-dioxo-9H-thioxanthen-9-yl)acetic acid
9H-Thioxanthene-9-acetic acid 10,10-dioxide化学式
CAS
40020-65-3
化学式
C15H12O4S
mdl
——
分子量
288.324
InChiKey
LJHDUVDHEJCYOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9H-Thioxanthene-9-acetic acid 10,10-dioxideammonium hydroxide氯化亚砜 作用下, 生成 (10,10-dioxo-10λ6-thioxanthen-9-yl)-acetic acid amide
    参考文献:
    名称:
    Okabayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 498,501
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (10,10-dioxo-10λ6-thioxanthen-9-yl)-acetonitrile 在 硫酸 作用下, 生成 9H-Thioxanthene-9-acetic acid 10,10-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Okabayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 498,501
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Okabayashi, Ichizo; Fujiwara, Hidetoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1401 - 1402
    作者:Okabayashi, Ichizo、Fujiwara, Hidetoshi
    DOI:——
    日期:——
  • IJABAYASGU, ICBIZO;FUJIWARA, HIDETOSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1401-1402
    作者:IJABAYASGU, ICBIZO、FUJIWARA, HIDETOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • Okabayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 498,501
    作者:Okabayashi
    DOI:——
    日期:——
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