(2R,2'R)-2,2'-((2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(3-methylbutanoic acid) | 1226896-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,2'R)-2,2'-((2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(3-methylbutanoic acid)
• CAS: 1226896-44-1
• 化学式: C₁₆H₂₁IO₆
• 分子量: 436.244
• InChiKey: WCMRGOAVEGJCSH-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,2'R)-2,2'-((2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(3-methylbutanoic acid) 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  原位产生的手性高价碘（III）物种催化对映选择性的Kita氧化螺环化反应

  摘要：

  碘（III）具有：构象灵活的C 2对称碘亚芳烃催化剂的合理设计已用于对映选择性Kita氧化螺内酯化。该反应通过手性催化剂与底物之间的次级n–σ *或氢键相互作用而发生。Mes = mesityl（2,4,6-三甲基苯基）。

  DOI：

  10.1002/anie.200907352
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,2'-((2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy))(2R,2'R)-bis(3-methylbutanoate) 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,2'R)-2,2'-((2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(3-methylbutanoic acid)
  参考文献：
  名称：

  原位产生的手性高价碘（III）物种催化对映选择性的Kita氧化螺环化反应

  摘要：

  碘（III）具有：构象灵活的C 2对称碘亚芳烃催化剂的合理设计已用于对映选择性Kita氧化螺内酯化。该反应通过手性催化剂与底物之间的次级n–σ *或氢键相互作用而发生。Mes = mesityl（2,4,6-三甲基苯基）。

  DOI：

  10.1002/anie.200907352

文献信息

• Chiral hypervalent iodine-catalyzed enantioselective oxidative Kita spirolactonization of 1-naphthol derivatives and one-pot diastereo-selective oxidation to epoxyspirolactones
  作者：Muhammet Uyanik、Takeshi Yasui、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.060

  日期：2010.7

  hydrogen-bonding interactions as a chiral catalyst for the enantioselective Kita oxidative spirolactonization of 1-naphthol derivatives 5. Iodosylarenes 8 were generated in situ from iodoarenes 7 and mCPBA as a co-oxidant. Furthermore, epoxyspirolactone 15 was obtained by the one-pot oxidation of 5 with mCBPA in the presence of 7g. Thus, the enantioselective oxidation of 5 to 6 and the successive enantio-

  我们在这里展示构象柔性的合理设计Ç 2 -对称iodosylarene 8克基于次级Ñ -σ *或氢键相互作用为1-萘酚衍生物的对映选择性氧化喜多spirolactonization手性催化剂5。Iodosylarenes 8是在原位从iodoarenes产生7和米CPBA作为共氧化剂。此外，通过在7g存在下用m CBPA将5单锅氧化5，获得环氧螺内酯15。因此，5的对映选择性氧化至6和的连续对映和非对映选择性氧化5至15以良好的收率进行，当我们受控的量米CPBA。
• Forging Medium Rings via I(I)/I(III)‐Catalyzed Diene Carbofunctionalization
  作者：You‐Jie Yu、Joel Häfliger、Zi‐Xuan Wang、Constantin G. Daniliuc、Ryan Gilmour

  DOI：10.1002/anie.202309789

  日期：2023.9.18

  An I(I)/I(III) catalysis-based strategy to access 8-membered carbocycles via the direct carbofunctionalization of 2-phenethyl-substituted 1,3-dienes is disclosed. This strategy to generate densely functionalized, fluorinated benzocyclooctenes is modular and through changes in the oxidation/activation regime and the external nucleophile, the challenging cyclization can be merged with formation of allylic

  公开了一种基于 I(I)/I(III) 催化的策略，通过 2-苯乙基取代的 1,3-二烯的直接碳官能化来获得 8 元碳环。这种生成密集功能化氟化苯并环辛烯的策略是模块化的，通过氧化/活化机制和外部亲核试剂的变化，具有挑战性的环化可以与烯丙基 C−O、C−N 和 C−C 键的形成合并（> 30 个例子）。