methyl 2-[(1S,2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1-methyl-5-oxocyclopentyl]acetate | 59531-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2-[(1S,2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1-methyl-5-oxocyclopentyl]acetate
• CAS: 59531-62-3
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: JAACLZNCZRPISN-PXNSSMCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methyl-2-prop-2-enylcyclopentan-1-one 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 jones' reagent 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 methyl 2-[(1S,2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1-methyl-5-oxocyclopentyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  使用手性环戊二烯酮合子的对映体和立体控制的（+）-e草精的简明合成

  摘要：

  使用手性环戊二烯酮合成子已建立了雌激素类固醇（+）-quilenin的简明对映体和立体控制化合物。

  DOI：

  10.1039/c39900001544

文献信息

• High asymmetric induction during organometallic .beta.-addition to .alpha.,.beta.-ethylenic sulfoxides. Synthesis of optically active .beta.-alkylcarboxylic acids, .beta.-substituted cyclopentanones, and steroidal 11-oxoequilenin methyl ether
  作者：Gary H. Posner、John P. Mallamo、Kyo Miura

  DOI：10.1021/ja00400a076

  日期：1981.5
• Asymmetric induction during organometallic conjugate addition to enantiomerically pure 2-(arylsulfinyl)-2-cyclopentenones
  作者：Gary H. Posner、John P. Mallamo、Martin Hulce、Leah L. Frye

  DOI：10.1021/ja00379a022

  日期：1982.7
• TAKANO, SEIICHI;INOMATA, KOHEI;OGASAWARA, KUNIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 1544-1546
  作者：TAKANO, SEIICHI、INOMATA, KOHEI、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——