(1S,2R,5S,6R,7R)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one | 132656-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,2R,5S,6R,7R)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one
• CAS: 132656-90-7
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂
• 分子量: 304.389
• InChiKey: XFHIDYUKGBWSRI-YKXWEQSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5S,6R,7R)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (1S,3aR,4S,7R,7aR)-2-Allyl-3-methoxy-1-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methano-indene
  参考文献：
  名称：

  使用手性环戊二烯酮合子的对映体和立体控制的（+）-e草精的简明合成

  摘要：

  使用手性环戊二烯酮合成子已建立了雌激素类固醇（+）-quilenin的简明对映体和立体控制化合物。

  DOI：

  10.1039/c39900001544
• 作为产物：
  描述：

  endo-tricyclo[5.2.1.0(2,6)]deca-4,8-dien-3-one 、 magnesium,6-methoxy-2H-naphthalen-2-ide,bromide 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到(1S,2R,5S,6R,7R)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  使用手性环戊二烯酮合子的对映体和立体控制的（+）-e草精的简明合成

  摘要：

  使用手性环戊二烯酮合成子已建立了雌激素类固醇（+）-quilenin的简明对映体和立体控制化合物。

  DOI：

  10.1039/c39900001544

文献信息

• TAKANO, SEIICHI;INOMATA, KOHEI;OGASAWARA, KUNIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 1544-1546
  作者：TAKANO, SEIICHI、INOMATA, KOHEI、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——