tert-butyl (4S)-4-[(4-methoxyphenyl)iminomethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 127940-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-[(4-methoxyphenyl)iminomethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 127940-39-0
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: MJRZOJJINYCSIW-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-[(4-methoxyphenyl)iminomethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 3-Benzyloxy-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-hydroxyaspartates and β-hydroxymethylserines from N-Boc-(R)-serinal acetonide derived imines through asymmetric [2+2] cycloaddition reaction.

  摘要：

  A new approach to beta-alkoxyaspartates using an azetidinone framework as a ch

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61294-7

文献信息

• The four-carbon elongation of three-carbon chiral synthons using 2-(trimethylsiloxy)furan: highly stereocontrolled entry to enantiomerically pure seven-carbon α,β-unsaturated 2,3-dideoxy-aldonolactones
  作者：Giovanni Casiraghi、Lino Colombo、Gloria Rassu、Pietro Spanu、Giovanna Gasparri Fava、Marisa Ferrari Belicchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87777-2

  日期：1990.1