1-苯甲酰基-3-(5-乙氧羰基-4-甲基噻唑-2-基)硫脲 | 83584-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯甲酰基-3-(5-乙氧羰基-4-甲基噻唑-2-基)硫脲
• 英文名称: 1-Benzoyl-3-(5-ethoxycarbonyl-4-methylthiazol-2-yl)thiourea
• 英文别名: Ethyl 2-{[(benzoylamino)carbothioyl]amino}-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate；ethyl 2-(benzoylcarbamothioylamino)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 83584-24-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃S₂
• mdl: MFCD01540309
• 分子量: 349.434
• InChiKey: QCLUTUKTOMHQHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯甲酰基-3-(5-乙氧羰基-4-甲基噻唑-2-基)硫脲 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-methyl-2-[(5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino]-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与杂环脒的反应，X：一些新的偶氮硫脲衍生物的合成

  摘要：

  通过杂环脒与异硫氰酸乙氧羰基酯或异硫氰酸苯甲酰酯反应制备多种唑基硫脲衍生物。合成的唑基硫脲通过碱和肼处理转化为多环衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150911
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到1-苯甲酰基-3-(5-乙氧羰基-4-甲基噻唑-2-基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  与杂环脒的反应，X：一些新的偶氮硫脲衍生物的合成

  摘要：

  通过杂环脒与异硫氰酸乙氧羰基酯或异硫氰酸苯甲酰酯反应制备多种唑基硫脲衍生物。合成的唑基硫脲通过碱和肼处理转化为多环衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150911

文献信息

• FAHMY, SHERIEF, M.;IBRAHEIM, MOHAMED, K. A.;ABOUHADID, KHALID;ELNAGDI, MO+, ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 791-797
  作者：FAHMY, SHERIEF, M.、IBRAHEIM, MOHAMED, K. A.、ABOUHADID, KHALID、ELNAGDI, MO+

  DOI：——

  日期：——
• Reactions with Heterocyclic Amidines, X: Synthesis of Some New Azolylthiourea Derivatives
  作者：Sherief M. Fahmy、Mohamed K. A. Ibraheim、Khalid Abouhadid、Mohamed H. Elnagdi、Hikmat H. S. Alnima

  DOI：10.1002/ardp.19823150911

  日期：——

  A variety of azolylthiourea derivatives were prepared by the reaction of heterocyclic amidines with ethoxycarbonyl isothiocyanate or benzoyl isothiocyanate. The synthesized azolylthioureas were converted into polycyclic derivatives by treatment with alkali and hydrazines.

  通过杂环脒与异硫氰酸乙氧羰基酯或异硫氰酸苯甲酰酯反应制备多种唑基硫脲衍生物。合成的唑基硫脲通过碱和肼处理转化为多环衍生物。