7-氨基-3-甲基吡唑并[4,3-d]嘧啶 | 7057-22-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-氨基-3-甲基吡唑并[4,3-d]嘧啶
• 中文别名: 7-氨基-3-甲基吡唑[4,3-D]并嘧啶
• 英文名称: 3-methyl-1(2)H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ylamine
• 英文别名: 3-Methyl-1(2)H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ylamin；3-Methyl-7-amino-1H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidin；7-Amino-3-methylpyrazolo<4,3-d>pyrimidin；3-Methyl-2h-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 7057-22-9
• 化学式: C₆H₇N₅
• mdl: MFCD18809836
• 分子量: 149.155
• InChiKey: CKQUGJFXOKFYKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺 在 乙醇 、 氨 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 7-氨基-3-甲基吡唑并[4,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Potential Purine Antagonists. V. Synthesis of Some 3-Methyl-5,7-substituted Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01114a001

文献信息

• [EN] ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOCHROMÈNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015091685A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to compounds inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K), to pharmaceutical compositions comprising them and therapeutic use thereofin the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.

  本发明涉及抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的化合物，包括含有它们的药物组合物以及它们在治疗与PI3K酶相关疾病的用途。
• ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20150166549A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Compounds of formula (I) described herein are useful for inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K) and the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.

  根据此处描述的公式(I)的化合物对于抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）以及治疗与PI3K酶相关联的疾病是有用的。
• Antibacterial Agents
  申请人：Aldrich Courtney

  公开号：US20080293666A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of formula (I) and salts thereof: R 1 -L-R 2 —B wherein R 1 , L, R 2 , and B have any of the values defined herein, as well as compositions comprising such compounds, and therapeutic methods comprising the administration of such compounds or salts. The compounds block siderophore production in bacteria and are useful as antibacterial agents.

  这项发明提供了化合物的公式(I)及其盐：R1-L-R2—B，其中R1、L、R2和B具有本文中定义的任何值，以及包含这种化合物的组合物，以及包含这种化合物或盐的治疗方法。这些化合物可以阻断细菌中的铁载体产生，并可用作抗菌剂。
• [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF DIASTEROMERICALLY PURE PHOSPHORAMIDATE PRODRUGS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE PROMÉDICAMENTS AU PHOSPHORAMIDATE PUR AU PLAN DIASTÉRÉOMÈRE
  申请人：CHO AESOP

  公开号：WO2012012465A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Provided are methods and intermediates for preparing diastereomerically pure phosphoramidate prodrugs of nucleosides of Formulas (la) and (lb): The compounds of Formula la and lb are useful for the treatment Hepatitis C infections.

  提供了制备核苷酸Formula (la)和 (lb)的对映异构纯磷酰胺酰胺前药的方法和中间体：Formula la和lb的化合物对治疗丙型肝炎感染具有用处。
• OLIGOMERIC COMPOUNDS COMPRISING 4'-THIONUCLEOSIDES FOR USE IN GENE MODULATION
  申请人：Bhat Balkrishen

  公开号：US20100324277A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention provides modified oligomeric compounds and compositions of oligomeric compounds for use in the RNA interference pathway of gene modulation. The modified oligomeric compounds include siRNA and asRNA having at least one affinity modification.

  本发明提供了修改的寡核苷酸化合物和寡核苷酸化合物组合物，用于基因调节的RNA干扰途径。修改的寡核苷酸化合物包括至少具有一种亲和力修饰的siRNA和asRNA。