((5R)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl 2-nitrobenzenesulfonate | 402718-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((5R)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl 2-nitrobenzenesulfonate
• 英文别名: ((5R)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl2-nitrobenzenesulfonate；[(5R)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl 2-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 402718-20-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₇S
• 分子量: 302.265
• InChiKey: JVMXDKAVEYHDDT-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲胺 、 ((5R)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl 2-nitrobenzenesulfonate 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-(((5R)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone antibacterial agents

  摘要：

  公式（I）1的化合物或其治疗上可接受的盐，适用于治疗细菌感染。本文披露了化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20020091107A1
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 、 (5R)-5-(羟甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮 在 吡啶 作用下， 生成 ((5R)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl 2-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的交叉偶联反应合成N-芳基化的恶唑烷酮。在抗菌剂Dup-721的合成中的应用

  摘要：

  描述了用于芳基溴化物和恶唑烷酮的分子间偶联的方法。描述了对可用于制备已知种类的抗菌剂和合成已知的抗菌恶唑烷酮Dup-721的中间体的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00559-7

文献信息

• Oxazolidinone chemotherapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20020115669A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Compounds of formula (I) 1 or therapeutically acceptable salts or prodrugs thereof, are useful for treating bacterial infections, psoriasis, arthritis, and toxicity due to chemotherapy. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  式（I）1的化合物或其治疗上可接受的盐或前药，可用于治疗细菌感染、银屑病、关节炎以及化疗引起的毒性。揭示了该化合物的制备方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] OXAZOLIDINONES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] OXAZOLIDINONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002018354A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Compounds of forumula (I) or therapeutically acceptable salts or prodrugs thereof, are useful for treating bacterial infections, psoriasis, arthritis, and toxicity due to chemotherapy. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.
• [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A L'OXAZOLIDINONE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002020515A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Compounds of formula (I) , or therapeutically acceptable salts thereof, wherein A is selected from phenyl and a five-or six-membered aromatic ring containing one to three atoms selected from N, O, and S, and the remaining atoms are carbon, wherein A is substituted through carbon atoms in the ring; B is heterocycle, are useful for treating bacterial infections.
• Synthesis of N-arylated oxazolidinones via a palladium catalyzed cross coupling reaction. Application to the synthesis of the antibacterial agent Dup-721
  作者：David J Madar、Hana Kopecka、Daisy Pireh、Jonathan Pease、Marina Pliushchev、Richard J Sciotti、Paul E Wiedeman、Stevan W Djuric

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00559-7

  日期：2001.5

  A method for the intermolecular coupling of aryl bromides and oxazolidinones is described. Application to intermediates useful for the preparation of a known class of antibacterial agent and the synthesis of the known antibacterial oxazolidinone Dup-721 are described.

  描述了用于芳基溴化物和恶唑烷酮的分子间偶联的方法。描述了对可用于制备已知种类的抗菌剂和合成已知的抗菌恶唑烷酮Dup-721的中间体的应用。
• Oxazolidinone antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20020091107A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Compounds of formula (I) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are useful for treating bacterial infections. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  公式（I）1的化合物或其治疗上可接受的盐，适用于治疗细菌感染。本文披露了化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。